Detalles de la búsqueda
1.
Confirming the involvement of PIEZO2 in the etiology of Marden-Walker syndrome.
Am J Med Genet A
; 185(3): 945-948, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33369052
2.
Hyperekplexia, microcephaly and simplified gyral pattern caused by novel ASNS mutations, case report.
BMC Neurol
; 16: 105, 2016 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27422383
3.
Report of a case of Raine syndrome and literature review.
Am J Med Genet A
; 167A(10): 2394-8, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25974638
4.
A novel syndrome of lethal familial hyperekplexia associated with brain malformation.
BMC Neurol
; 12: 125, 2012 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23101555
5.
A case of fetal valproate syndrome with new features expanding the phenotype.
Saudi Med J
; 30(2): 288-91, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19198722
6.
Infants of diabetic mothers. A cohort study.
Saudi Med J
; 35(6): 572-7, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24888656
7.
Epidemiology of neural tube defects.
Saudi Med J
; 35 Suppl 1: S29-35, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25551108
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Sirenomelia and severe caudal regression syndrome.
Saudi Med J
; 35 Suppl 1: S36-43, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25551110
9.
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Saudi Med J
; 35 Suppl 1: S49-56, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25551112
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