Detalles de la búsqueda
1.
Correction of Three Prominent Mutations in Mouse and Human Models of Duchenne Muscular Dystrophy by Single-Cut Genome Editing.
Mol Ther
; 28(9): 2044-2055, 2020 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32892813
2.
A consolidated AAV system for single-cut CRISPR correction of a common Duchenne muscular dystrophy mutation.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 22: 122-132, 2021 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34485599
3.
Enhanced CRISPR-Cas9 correction of Duchenne muscular dystrophy in mice by a self-complementary AAV delivery system.
Sci Adv
; 6(8): eaay6812, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32128412
4.
In vivo non-invasive monitoring of dystrophin correction in a new Duchenne muscular dystrophy reporter mouse.
Nat Commun
; 10(1): 4537, 2019 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31586095
5.
CRISPR-Cas9 corrects Duchenne muscular dystrophy exon 44 deletion mutations in mice and human cells.
Sci Adv
; 5(3): eaav4324, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30854433
6.
Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy.
Sci Transl Med
; 9(418)2017 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29187645
7.
Postnatal genome editing partially restores dystrophin expression in a mouse model of muscular dystrophy.
Science
; 351(6271): 400-3, 2016 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26721683
8.
Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9-mediated editing of germline DNA.
Science
; 345(6201): 1184-1188, 2014 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25123483
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