Detalles de la búsqueda
1.
Yeast two-hybrid analysis of a human trabecular meshwork cDNA library identified EFEMP2 as a novel PITX2 interacting protein.
Mol Vis
; 18: 2182-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22919265
2.
FOXC1 is required for cell viability and resistance to oxidative stress in the eye through the transcriptional regulation of FOXO1A.
Hum Mol Genet
; 17(4): 490-505, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17993506
3.
Chromosomal anomalies on 6p25 in iris hypoplasia and Axenfeld-Rieger syndrome patients defined on a purpose-built genomic microarray.
Hum Mutat
; 24(1): 76-85, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15221791
4.
Initiation of early osteoblast differentiation events through the direct transcriptional regulation of Msx2 by FOXC1.
PLoS One
; 7(11): e49095, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23145080
5.
Severe molecular defects of a novel FOXC1 W152G mutation result in aniridia.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 50(8): 3573-9, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19279310
6.
Elliptical anterior iris stromal defects associated with PAX6 gene sequence changes.
J AAPOS
; 12(4): 340-3, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18440259
7.
Regulation of FOXC1 stability and transcriptional activity by an epidermal growth factor-activated mitogen-activated protein kinase signaling cascade.
J Biol Chem
; 281(15): 10098-104, 2006 Apr 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16492674
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