Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive characterization of distinct states of human naive pluripotency generated by reprogramming.
Nat Methods
; 14(11): 1055-1062, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28945704
2.
Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics.
Genet Med
; 22(7): 1235-1246, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32307445
3.
Targeted sequencing and in vitro splice assays shed light on ABCA4-associated retinopathies missing heritability.
HGG Adv
; 4(4): 100237, 2023 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37705246
4.
ABCA4 c.859-25A>G, a Frequent Palestinian Founder Mutation Affecting the Intron 7 Branchpoint, Is Associated With Early-Onset Stargardt Disease.
Invest Ophthalmol Vis Sci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35475888
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Exploring the Genetic Architecture of Spontaneous Coronary Artery Dissection Using Whole-Genome Sequencing.
Circ Genom Precis Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35583931
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Production of High-Titer Lentiviral Particles for Stable Genetic Modification of Mammalian Cells.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30788817
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Generation of VCCRIi001-A, a human induced pluripotent stem cell line, from a patient with spontaneous coronary artery dissection.
Stem Cell Res
; 41: 101584, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31707208
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Association of the PHACTR1/EDN1 Genetic Locus With Spontaneous Coronary Artery Dissection.
J Am Coll Cardiol
; 73(1): 58-66, 2019 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30621952
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