Detalles de la búsqueda
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Somatic instability of CTG repeats in the cerebellum of myotonic dystrophy type 1.
Muscle Nerve
; 48(1): 105-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23629807
2.
Favorable Outcome with Intravenous Immunoglobulin Therapy in Late-Onset Anti-mGluR1 Encephalitis: A Case Report and Literature Review.
Case Rep Neurol
; 14(3): 494-500, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36654530
3.
The structure of an archaeal oligosaccharyltransferase provides insight into the strict exclusion of proline from the N-glycosylation sequon.
Commun Biol
; 4(1): 941, 2021 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34354228
4.
Neuropathology does not Correlate with Regional Differences in the Extent of Expansion of CTG Repeats in the Brain with Myotonic Dystrophy Type 1.
Acta Histochem Cytochem
; 43(6): 149-56, 2010 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21245981
5.
Silencing of phosphoinositide dependent protein kinase orthologs reduces hypersensitive cell death in Nicotiana benthamiana.
Plant Biotechnol (Tokyo)
; 37(3): 363-367, 2020 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33088202
6.
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Nihon Naika Gakkai Zasshi
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Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-24724383
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; 45(10): 740-3, 2005 Oct.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-16318369
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[Posterior spinal cord infarction presenting Brown-Séquard syndrome].
Rinsho Shinkeigaku
; 45(10): 730-4, 2005 Oct.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-16318367
9.
[A case of esophageal achalasia followed by Parkinson's disease].
Rinsho Shinkeigaku
; 45(8): 607-9, 2005 Aug.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-16180712
10.
Mutations in the genes encoding eukaryotic translation initiation factor 2B in Japanese patients with vanishing white matter disease.
Brain Dev
; 37(10): 960-6, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25843247
11.
Efficacy and tolerance of gastrostomy feeding in Japanese muscular dystrophy patients.
Brain Dev
; 34(9): 756-62, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22204944
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