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1.
Ancestral allele of DNA polymerase gamma modifies antiviral tolerance.
Nature
; 628(8009): 844-853, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38570685
2.
Acquired Expression of Mutant Mitofusin 2 Causes Progressive Neurodegeneration and Abnormal Behavior.
J Neurosci
; 39(9): 1588-1604, 2019 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30606759
3.
Transmitochondrial mice as models for primary prevention of diseases caused by mutation in the tRNA(Lys) gene.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(8): 3104-9, 2014 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24510903
4.
A somatic T15091C mutation in the Cytb gene of mouse mitochondrial DNA dominantly induces respiration defects.
Biochem Biophys Res Commun
; 463(4): 1021-7, 2015 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26072375
5.
G7731A mutation in mouse mitochondrial tRNALys regulates late-onset disorders in transmitochondrial mice.
Biochem Biophys Res Commun
; 459(1): 66-70, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25721669
6.
Mouse somatic mutation orthologous to MELAS A3302G mutation in the mitochondrial tRNA(Leu(UUR)) gene confers respiration defects.
Biochem Biophys Res Commun
; 467(4): 1097-102, 2015 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26381171
7.
Transmitochondrial mito-miceΔ and mtDNA mutator mice, but not aged mice, share the same spectrum of musculoskeletal disorders.
Biochem Biophys Res Commun
; 456(4): 933-7, 2015 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25511702
8.
Mosaic dysfunction of mitophagy in mitochondrial muscle disease.
Cell Metab
; 34(2): 197-208.e5, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35030325
9.
Disruption of the mouse Shmt2 gene confers embryonic anaemia via foetal liver-specific metabolomic disorders.
Sci Rep
; 9(1): 16054, 2019 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31690790
10.
Mito-mice∆ and mitochondrial DNA mutator mice as models of human osteoporosis caused not by aging but by hyperparathyroidism.
Exp Anim
; 67(4): 509-516, 2018 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29973435
11.
Mice deficient in the Shmt2 gene have mitochondrial respiration defects and are embryonic lethal.
Sci Rep
; 8(1): 425, 2018 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29323231
12.
Epigenetic regulation of the nuclear-coded GCAT and SHMT2 genes confers human age-associated mitochondrial respiration defects.
Sci Rep
; 5: 10434, 2015 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26000717
13.
Mitochondrial DNA with a large-scale deletion causes two distinct mitochondrial disease phenotypes in mice.
G3 (Bethesda)
; 3(9): 1545-52, 2013 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23853091
14.
Mitochondrial DNA mutations in mutator mice confer respiration defects and B-cell lymphoma development.
PLoS One
; 8(2): e55789, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23418460
15.
Corrigendum: Epigenetic regulation of the nuclear-coded GCAT and SHMT2 genes confers human age-associated mitochondrial respiration defects.
Sci Rep
; 5: 14591, 2015 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26435399
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