Detalles de la búsqueda
1.
Mutant small heat-shock protein 27 causes axonal Charcot-Marie-Tooth disease and distal hereditary motor neuropathy.
Nat Genet
; 36(6): 602-6, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15122254
2.
Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study.
Brain
; 131(Pt 5): 1217-27, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18325928
3.
A Suzuki-type multivalued contraction on weak partial metric spaces and applications.
J Inequal Appl
; 2018(1): 270, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30363760
4.
Mitochondrial myopathy associated with a novel 5522G>A mutation in the mitochondrial tRNA(Trp) gene.
Eur J Hum Genet
; 21(8): 871-5, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23232693
5.
Early-onset ataxia with progressive external ophthalmoplegia associated with POLG mutation: autosomal recessive mitochondrial ataxic syndrome or SANDO?
Neurologist
; 18(5): 287-9, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22931735
6.
Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia.
Nat Genet
; 44(10): 1080-3, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22961002
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