Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a selective inhibitor of transforming growth factor ß-activated kinase 1 by biosensor-based screening of focused libraries.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 1031-1036, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28109791
2.
Discovery of a potent and highly selective transforming growth factor ß receptor-associated kinase 1 (TAK1) inhibitor by structure based drug design (SBDD).
Bioorg Med Chem
; 24(18): 4206-4217, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27448772
3.
Development of a Method for Converting a TAK1 Type I Inhibitor into a Type II or c-Helix-Out Inhibitor by Structure-Based Drug Design (SBDD).
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 64(11): 1622-1629, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27803473
4.
Design and synthesis of 2-amino-6-(1H,3H-benzo[de]isochromen-6-yl)-1,3,5-triazines as novel Hsp90 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(2): 892-905, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24369839
5.
Preclinical antitumor activity of the novel heat shock protein 90 inhibitor CH5164840 against human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-overexpressing cancers.
Cancer Sci
; 103(2): 342-9, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22050138
6.
Design and evaluation of azaindole-substituted N-hydroxypyridones as glyoxalase I inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7486-9, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23122816
7.
Design and synthesis of novel macrocyclic 2-amino-6-arylpyrimidine Hsp90 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1136-41, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22192591
8.
Lead generation of heat shock protein 90 inhibitors by a combination of fragment-based approach, virtual screening, and structure-based drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(19): 5778-83, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21875802
9.
Design and synthesis of novel allosteric MEK inhibitor CH4987655 as an orally available anticancer agent.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1795-801, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21316218
10.
Autonomous motion of vesicle via ion exchange.
Langmuir
; 26(3): 1610-8, 2010 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20030347
11.
[Fragment screening using surface plasmon resonance optical biosensor technology].
Yakugaku Zasshi
; 130(3): 341-8, 2010 Mar.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-20190519
12.
Long lasting neutralization of C5 by SKY59, a novel recycling antibody, is a potential therapy for complement-mediated diseases.
Sci Rep
; 7(1): 1080, 2017 04 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28439081
13.
Establishment of standard values for the latency, interval and amplitude parameters of tibial nerve somatosensory evoked potentials (SEPs).
Clin Neurophysiol
; 114(7): 1367-78, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12842736
14.
[An adult case of Moyamoya disease presenting with transient hemichorea].
Rinsho Shinkeigaku
; 42(1): 45-7, 2002 Jan.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-12355853
15.
Disruption of CRAF-mediated MEK activation is required for effective MEK inhibition in KRAS mutant tumors.
Cancer Cell
; 25(5): 697-710, 2014 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24746704
16.
Enhanced inhibition of ERK signaling by a novel allosteric MEK inhibitor, CH5126766, that suppresses feedback reactivation of RAF activity.
Cancer Res
; 73(13): 4050-4060, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23667175
17.
Backbone resonance assignment of human eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) in complex with 7-methylguanosine diphosphate (m7GDP) and a 17-amino acid peptide derived from human eIF4GII.
J Biomol NMR
; 27(3): 279-80, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12975586
18.
The NMR structure of the class I human ubiquitin-conjugating enzyme 2b.
J Biomol NMR
; 22(1): 89-92, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11885984
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