Detalles de la búsqueda
1.
A variant in orexin receptor-2 is associated with self-reported daytime sleepiness in the Japanese population.
J Hum Genet
; 67(6): 377-380, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35034961
2.
A missense variant in PER2 is associated with delayed sleep-wake phase disorder in a Japanese population.
J Hum Genet
; 64(12): 1219-1225, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31527662
3.
An epigenome-wide methylation study of healthy individuals with or without depressive symptoms.
J Hum Genet
; 63(3): 319-326, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29305581
4.
A variant at 9q34.11 is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia.
J Hum Genet
; 63(12): 1259-1267, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30266950
5.
New susceptibility variants to narcolepsy identified in HLA class II region.
Hum Mol Genet
; 24(3): 891-8, 2015 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25256355
6.
Phenome-wide association study maps new diseases to the human major histocompatibility complex region.
J Med Genet
; 53(10): 681-9, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27287392
7.
Evaluation of polygenic risks for narcolepsy and essential hypersomnia.
J Hum Genet
; 61(10): 873-878, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27305985
8.
Immune-related pathways including HLA-DRB1(∗)13:02 are associated with panic disorder.
Brain Behav Immun
; 46: 96-103, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25582808
9.
A polymorphism in CCR1/CCR3 is associated with narcolepsy.
Brain Behav Immun
; 49: 148-55, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25986216
10.
Genome-wide analysis of CNV (copy number variation) and their associations with narcolepsy in a Japanese population.
J Hum Genet
; 59(5): 235-40, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24694762
11.
Identification of region-specific gene isoforms in the human brain using long-read transcriptome sequencing.
Sci Adv
; 10(4): eadj5279, 2024 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38266094
12.
Genome-wide association study of atypical psychosis.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 162B(7): 679-86, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24132900
13.
Narcolepsy type I-associated DNA methylation and gene expression changes in the human leukocyte antigen region.
Sci Rep
; 13(1): 10464, 2023 06 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37380713
14.
Low carnitine palmitoyltransferase 1 activity is a risk factor for narcolepsy type 1 and other hypersomnia.
Sleep
; 45(10)2022 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35810398
15.
A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia.
NPJ Genom Med
; 7(1): 29, 2022 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35414074
16.
Genome-wide association study of idiopathic hypersomnia in a Japanese population.
Sleep Biol Rhythms
; 20(1): 137-148, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38469065
17.
An approach based on a genome-wide association study reveals candidate loci for narcolepsy.
Hum Genet
; 128(4): 433-41, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20677014
18.
Anti-Tribbles homolog 2 autoantibodies in Japanese patients with narcolepsy.
Sleep
; 33(7): 875-8, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20614847
19.
Polymorphism located in TCRA locus confers susceptibility to essential hypersomnia with HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype.
J Hum Genet
; 55(1): 63-5, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19927159
20.
Association of the oxytocin receptor (OXTR) gene polymorphisms with autism spectrum disorder (ASD) in the Japanese population.
J Hum Genet
; 55(3): 137-41, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20094064