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1.
Thrombosis from a prothrombin mutation conveying antithrombin resistance.
N Engl J Med
; 366(25): 2390-6, 2012 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22716977
2.
Ribavirin-induced intracellular GTP depletion activates transcription elongation in coagulation factor VII gene expression.
Biochem J
; 449(1): 231-9, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23050902
3.
Down-regulation of PROS1 gene expression by 17beta-estradiol via estrogen receptor alpha (ERalpha)-Sp1 interaction recruiting receptor-interacting protein 140 and the corepressor-HDAC3 complex.
J Biol Chem
; 285(18): 13444-53, 2010 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20200160
4.
A novel missense mutation causing abnormal LMAN1 in a Japanese patient with combined deficiency of factor V and factor VIII.
Am J Hematol
; 84(11): 738-42, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19787799
5.
A novel ENG mutation causing impaired co-translational processing of endoglin associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia.
Thromb Res
; 129(5): e200-8, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22385575
6.
Impaired secretion of carboxyl-terminal truncated factor VII due to an F7 nonsense mutation associated with FVII deficiency.
Thromb Res
; 125(3): 262-6, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19822353
7.
Severe hemophilia A in a Japanese female caused by an F8-intron 22 inversion associated with skewed X chromosome inactivation.
Int J Hematol
; 92(2): 405-8, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20700669
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