Detalles de la búsqueda
1.
Expanded national database collection and data coverage in the FINDbase worldwide database for clinically relevant genomic variation allele frequencies.
Nucleic Acids Res
; 45(D1): D846-D853, 2017 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27924022
2.
Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients.
Hum Genomics
; 11(1): 30, 2017 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29216901
3.
Identification of cancer predisposition variants in apparently healthy individuals using a next-generation sequencing-based family genomics approach.
Hum Genomics
; 9: 12, 2015 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26092435
4.
Correction: A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: Implications for Clinical Pharmacogenomics.
PLoS One
; 12(2): e0172595, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28207884
5.
Minimum information required for a DMET experiment reporting.
Pharmacogenomics
; 17(14): 1533-45, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27548815
6.
A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: Implications for Clinical Pharmacogenomics.
PLoS One
; 11(9): e0162866, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27636550
7.
Personalized pharmacogenomics profiling using whole-genome sequencing.
Pharmacogenomics
; 15(9): 1223-34, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25141897
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