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1.
Deafness-associated tRNAPhe mutation impaired mitochondrial and cellular integrity.
J Biol Chem
; 300(5): 107235, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38552739
2.
Leber's hereditary optic neuropathy-associated ND6 14484T > C mutation caused pleiotropic effects on the complex I, RNA homeostasis, apoptosis and mitophagy.
Hum Mol Genet
; 31(19): 3299-3312, 2022 09 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35567411
3.
Optimized allotopic expression of mitochondrial ND6 transgene restored complex I and apoptosis deficiencies caused by LHON-linked ND6 14484T > C mutation.
J Biomed Sci
; 30(1): 63, 2023 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37537557
4.
Leiomyosarcoma in Birt-Hogg-Dubé Syndrome.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(2): 136-137, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31929385
5.
Salvage therapy of refractory hemophagocytic lymphohistiocytosis with alemtuzumab.
Pediatr Blood Cancer
; 60(1): 101-9, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22522603
6.
Mitochondrial tRNA variants in 811 Chinese probands with Leber's hereditary optic neuropathy.
Mitochondrion
; 65: 56-66, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35623556
7.
Focal nodular hyperplasia in children, adolescents, and young adults.
Pediatr Radiol
; 41(3): 341-9, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20949264
8.
Atypical Giant Suprasellar Prolactinoma Presenting With Visual Field Changes in the Absence of Symptoms of Hyperprolactinemia.
Cureus
; 13(11): e19632, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34926083
9.
Leber's Hereditary Optic Neuropathy Arising From the Synergy Between ND1 3635G>A Mutation and Mitochondrial YARS2 Mutations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 62(7): 22, 2021 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34156427
10.
Assocation Between Leber's Hereditary Optic Neuropathy and MT-ND1 3460G>A Mutation-Induced Alterations in Mitochondrial Function, Apoptosis, and Mitophagy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 62(9): 38, 2021 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34311469
11.
Undescended retropharyngeal parathyroid adenoma with adjacent thymic tissue in a 13-year-old boy with primary hyperparathyroidism.
Oxf Med Case Reports
; 2019(12): 519-523, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31908827
12.
GLUT1 endothelial reactivity distinguishes hepatic infantile hemangioma from congenital hepatic vascular malformation with associated capillary proliferation.
Hum Pathol
; 35(2): 200-9, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14991538
13.
Relationship between Rosai-Dorfman disease and IgG4-related disease: study of 32 cases.
Am J Clin Pathol
; 140(3): 395-402, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23955459
14.
Pathology of the liver in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Am J Surg Pathol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20442642
15.
Immature cell populations and an erythropoiesis gene-expression signature in systemic juvenile idiopathic arthritis: implications for pathogenesis.
Arthritis Res Ther
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| MEDLINE | ID: mdl-20576155
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Pediatric hepatic angiosarcoma: case report and review of the literature.
Pediatr Dev Pathol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15547777
17.
MALT Lymphoma in Children: Case Report and Review of the Literature.
Pediatr Dev Pathol
; 7(4): 407-13, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15455481
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