Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous COL17A1 variants are a frequent cause of amelogenesis imperfecta.
J Med Genet
; 61(4): 347-355, 2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37979963
2.
Characterization of ANKRD11 mutations in humans and mice related to KBG syndrome.
Hum Genet
; 134(2): 181-90, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25413698
3.
The dental management of children with congenital heart disease following the publication of Paediatric Congenital Heart Disease Standards and Specifications.
Br Dent J
; 226(6): 447-452, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30903073
4.
Intentional surgical repositioning of an ankylosed permanent maxillary incisor.
Dent Traumatol
; 18(4): 222-6, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12442833
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