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1.
The antioxidant and anti-inflammatory effects of astaxanthin supplementation on the expression of miR-146a and miR-126 in patients with type 2 diabetes mellitus: A randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial.
Int J Clin Pract
; 75(5): e14022, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33445213
2.
The worldwide molecular spectrum and distribution of thalassaemia: a systematic review.
Ann Hum Biol
; 48(4): 307-312, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34032183
3.
Effect of weight-loss diet combined with taurine supplementation on body composition and some biochemical markers in obese women: a randomized clinical trial.
Amino Acids
; 52(8): 1115-1124, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32696178
4.
A novel pathogenic variant in the MARVELD2 gene causes autosomal recessive non-syndromic hearing loss in an Iranian family.
Genomics
; 111(4): 840-848, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29752989
5.
A novel infram deletion in MSH6 gene in glioma: Conversation on MSH6 mutations in brain tumors.
J Cell Physiol
; 234(7): 11092-11102, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30478893
6.
Exome sequencing revealed a p.G299R mutation in the COMP gene in an Iranian family suffering from pseudoachondroplasia.
J Gene Med
; 21(8): e3103, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31177591
7.
Identification and Clinical Implications of a Novel MYO15A Variant in a Consanguineous Iranian Family by Targeted Exome Sequencing.
Audiol Neurootol
; 24(1): 25-31, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30943474
8.
A pathogenic variant in SLC26A4 is associated with Pendred syndrome in a consanguineous Iranian family.
Int J Audiol
; 58(10): 628-634, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31187663
9.
How is the relationship between TWIST-1 and BCR-ABL1 gene expressions in chronic myeloid leukaemia patients?
Biomarkers
; : 1-6, 2018 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29297244
10.
Identification of a novel mutation in ARSA gene in three patients of an Iranian family with metachromatic leukodystrophy disorder.
Genet Mol Biol
; 40(4): 759-762, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29111560
11.
A Novel Deleterious MYO15A Gene Mutation Causes Nonsyndromic Hearing Loss.
Iran J Otorhinolaryngol
; 36(1): 355-360, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38259694
12.
Retinitis pigmentosa-1 due to an RP1 mutation in a consanguineous Iranian family: Report of a novel mutation.
Clin Case Rep
; 12(3): e8666, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38487646
13.
Folate gene polymorphisms CBS 844ins68 and RFC1 A80G and risk of Down syndrome offspring in young Iranian women: A cross-sectional study.
Int J Reprod Biomed
; 22(2): 127-138, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38628775
14.
Telomerase activity in human brain tumors: astrocytoma and meningioma.
Cell Mol Neurobiol
; 33(4): 569-74, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23512291
15.
Does prepubertal testicular tissue vitrification influence spermatogonial stem cells (SSCs) viability?
J Assist Reprod Genet
; 30(10): 1271-7, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23877786
16.
Do NGS-based techniques represent a first-line testing in suspected Duchenne muscular dystrophy?
Clin Case Rep
; 10(6): e05916, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35662779
17.
A machine learning technology to improve the risk of non-invasive prenatal tests.
Technol Health Care
; 30(4): 951-965, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35275583
18.
AHI1 gene mutation in a consanguineous Iranian family affected by Joubert syndrome: A case report.
Clin Case Rep
; 9(10): e05002, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34721863
19.
Identification of a Novel WFS1 Mutation Using the Whole Exome Sequencing in an Iranian Pedigree with Autosomal Dominant Hearing Loss.
Iran J Otorhinolaryngol
; 33(116): 173-176, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34222109
20.
Effect of lipoic acid supplementation on gene expression and activity of glutathione S-transferase enzyme in infertile men.
Hum Fertil (Camb)
; 24(4): 276-283, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31291793