Detalles de la búsqueda
1.
Comparative Somatic Variant Analysis of a Rare Case with Concurrent Oral Leukoplakia and Oral Submucosal Fibrosis.
Cytogenet Genome Res
; 162(4): 207-213, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36273452
2.
Somatic Variants and Exon-Level Copy Number Changes in Five Hyperplastic Oral Leukoplakias.
Cytogenet Genome Res
; 162(10): 560-569, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36630923
3.
Modest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2.
Autism Res
; 7(3): 355-62, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24821083
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