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1.
Understanding the Genetic and Non-Genetic Interconnections in the Aetiology of Syndromic Congenital Heart Disease: An Updated Review: Part 2.
Curr Cardiol Rep
; 26(3): 167-178, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38358608
2.
Understanding the Genetic and Non-genetic Interconnections in the Aetiology of Isolated Congenital Heart Disease: An Updated Review: Part 1.
Curr Cardiol Rep
; 26(3): 147-165, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38546930
3.
Identification and in silico characterization of CSRP3 synonymous variants in dilated cardiomyopathy.
Mol Biol Rep
; 50(5): 4105-4117, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36877346
4.
Dilated cardiomyopathy: a new insight into the rare but common cause of heart failure.
Heart Fail Rev
; 27(2): 431-454, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34245424
5.
Implication of rare genetic variants of NODAL and ACVR1B in congenital heart disease patients from Indian population.
Exp Cell Res
; 409(1): 112869, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34666056
6.
Functional analysis of novel genetic variants of NKX2-5 associated with nonsyndromic congenital heart disease.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3644-3663, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34214246
7.
Functionally significant, novel GATA4 variants are frequently associated with Tetralogy of Fallot.
Hum Mutat
; 39(12): 1957-1972, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30152191
8.
Identification and functional characterization of NODAL rare variants in heterotaxy and isolated cardiovascular malformations.
Hum Mol Genet
; 18(5): 861-71, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19064609
9.
Transcription factor neuromancer/TBX20 is required for cardiac function in Drosophila with implications for human heart disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(50): 19833-8, 2008 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19074289
10.
A gain-of-function mutation in CITED2 is associated with congenital heart disease.
Mutat Res
; 822: 111741, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33706167
11.
Differential changes in TGF-ß/BMP signaling pathway in the right ventricular myocardium of newborns with hypoplastic left heart syndrome.
J Card Fail
; 16(8): 628-34, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20670841
12.
Implication of GATA4 synonymous variants in congenital heart disease: A comprehensive in-silico approach.
Mutat Res
; 813: 31-38, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30590232
13.
Mutations in Cypher/ZASP in patients with dilated cardiomyopathy and left ventricular non-compaction.
J Am Coll Cardiol
; 42(11): 2014-27, 2003 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14662268
14.
Epidemiology of Congenital Heart Disease in India.
Congenit Heart Dis
; 10(5): 437-46, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25196372
15.
Tinman/Nkx2-5 acts via miR-1 and upstream of Cdc42 to regulate heart function across species.
J Cell Biol
; 193(7): 1181-96, 2011 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21690310
16.
Short-term mechanical unloading and reverse remodeling of failing hearts in children.
J Heart Lung Transplant
; 29(1): 98-104, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19783184
17.
alpha-1-syntrophin mutation and the long-QT syndrome: a disease of sodium channel disruption.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 1(3): 193-201, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19684871
18.
Molecular genetics of heterotaxy syndromes.
Curr Opin Cardiol
; 19(3): 216-20, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15096953
19.
Roles of transition nuclear proteins in spermiogenesis.
Chromosoma
; 111(8): 483-8, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12743712
20.
Molecular cloning, expression of testicular transcript abundant in germ cells and immunobiological effects of the recombinant protein.
Am J Reprod Immunol
; 52(2): 164-73, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15274658