Detalles de la búsqueda
1.
Structural variants in 3000 rice genomes.
Genome Res
; 29(5): 870-880, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30992303
2.
LongISLND: in silico sequencing of lengthy and noisy datatypes.
Bioinformatics
; 32(24): 3829-3832, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27667791
3.
svclassify: a method to establish benchmark structural variant calls.
BMC Genomics
; 17: 64, 2016 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26772178
4.
MetaSV: an accurate and integrative structural-variant caller for next generation sequencing.
Bioinformatics
; 31(16): 2741-4, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25861968
5.
VarSim: a high-fidelity simulation and validation framework for high-throughput genome sequencing with cancer applications.
Bioinformatics
; 31(9): 1469-71, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524895
6.
Fast and accurate read alignment for resequencing.
Bioinformatics
; 28(18): 2366-73, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22811546
7.
Methods for the purification and detection of single nucleotide KRAS mutations on extrachromosomal circular DNA in human plasma.
Cancer Med
; 12(17): 17679-17691, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37602814
8.
Targeted removal of mitochondrial DNA from mouse and human extrachromosomal circular DNA with CRISPR-Cas9.
Comput Struct Biotechnol J
; 20: 3059-3067, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35782732
9.
Achieving robust somatic mutation detection with deep learning models derived from reference data sets of a cancer sample.
Genome Biol
; 23(1): 12, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34996510
10.
Assessing reproducibility of inherited variants detected with short-read whole genome sequencing.
Genome Biol
; 23(1): 2, 2022 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34980216
11.
Hidden biases in germline structural variant detection.
Genome Biol
; 22(1): 347, 2021 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930391
12.
Establishing community reference samples, data and call sets for benchmarking cancer mutation detection using whole-genome sequencing.
Nat Biotechnol
; 39(9): 1151-1160, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34504347
13.
ecTMB: a robust method to estimate and classify tumor mutational burden.
Sci Rep
; 10(1): 4983, 2020 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32188929
14.
Deep convolutional neural networks for accurate somatic mutation detection.
Nat Commun
; 10(1): 1041, 2019 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30833567
15.
Circular DNA elements of chromosomal origin are common in healthy human somatic tissue.
Nat Commun
; 9(1): 1069, 2018 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29540679
16.
Gaining comprehensive biological insight into the transcriptome by performing a broad-spectrum RNA-seq analysis.
Nat Commun
; 8(1): 59, 2017 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28680106
17.
Leveraging long read sequencing from a single individual to provide a comprehensive resource for benchmarking variant calling methods.
Sci Rep
; 5: 14493, 2015 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26412485
18.
An ensemble approach to accurately detect somatic mutations using SomaticSeq.
Genome Biol
; 16: 197, 2015 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26381235
19.
Analysis of deletion breakpoints from 1,092 humans reveals details of mutation mechanisms.
Nat Commun
; 6: 7256, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26028266
20.
Erratum: analysis of deletion breakpoints from 1,092 humans reveals details of mutation mechanisms.
Nat Commun
; 6: 8389, 2015 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26346554
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