Detalles de la búsqueda
1.
Gut microbiota changes require vagus nerve integrity to promote depressive-like behaviors in mice.
Mol Psychiatry
; 28(7): 3002-3012, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37131071
2.
Adult-born neurons boost odor-reward association.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(10): 2514-2519, 2018 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29467284
3.
Adult neurogenesis restores dopaminergic neuronal loss in the olfactory bulb.
J Neurosci
; 34(43): 14430-42, 2014 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25339754
4.
Phenotype difference between ALS patients with expanded repeats in C9ORF72 and patients with mutations in other ALS-related genes.
J Med Genet
; 49(4): 258-63, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22499346
5.
Systemic GDF11 attenuates depression-like phenotype in aged mice via stimulation of neuronal autophagy.
Nat Aging
; 3(2): 213-228, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37118117
6.
The neuropeptide VIP potentiates intestinal innate type 2 and type 3 immunity in response to feeding.
Mucosal Immunol
; 15(4): 629-641, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35501356
7.
Bacterial sensing via neuronal Nod2 regulates appetite and body temperature.
Science
; 376(6590): eabj3986, 2022 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35420957
8.
Changes in Gut Microbiota by Chronic Stress Impair the Efficacy of Fluoxetine.
Cell Rep
; 30(11): 3682-3690.e6, 2020 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32187541
9.
Systemic GDF11 stimulates the secretion of adiponectin and induces a calorie restriction-like phenotype in aged mice.
Aging Cell
; 19(1): e13038, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31637864
10.
A combination of two human monoclonal antibodies cures symptomatic rabies.
EMBO Mol Med
; 12(11): e12628, 2020 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32945125
11.
Author Correction: Systemic GDF11 attenuates depression-like phenotype in aged mice via stimulation of neuronal autophagy.
Nat Aging
; 3(8): 1036, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37328576
12.
Novel UBQLN2 mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis and atypical hereditary spastic paraplegia phenotype through defective HSP70-mediated proteolysis.
Neurobiol Aging
; 58: 239.e11-239.e20, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716533
13.
Genetic analysis of SS18L1 in French amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 35(5): 1213.e9-1213.e12, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24360741
14.
Contribution of ATXN2 intermediary polyQ expansions in a spectrum of neurodegenerative disorders.
Neurology
; 83(11): 990-5, 2014 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25098532
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