Detalles de la búsqueda
1.
HDAC6 inhibition restores TDP-43 pathology and axonal transport defects in human motor neurons with TARDBP mutations.
EMBO J
; 40(7): e106177, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33694180
2.
Genetic variability in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 146(9): 3760-3769, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37043475
3.
CRISPR/Cas9 screen in human iPSC-derived cortical neurons identifies NEK6 as a novel disease modifier of C9orf72 poly(PR) toxicity.
Alzheimers Dement
; 19(4): 1245-1259, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35993441
4.
Comprehensive characterization of the prostate tumor microenvironment identifies CXCR4/CXCL12 crosstalk as a novel antiangiogenic therapeutic target in prostate cancer.
Mol Cancer
; 21(1): 132, 2022 06 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35717322
5.
The Effect of SMN Gene Dosage on ALS Risk and Disease Severity.
Ann Neurol
; 89(4): 686-697, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33389754
6.
HNRNPK alleviates RNA toxicity by counteracting DNA damage in C9orf72 ALS.
Acta Neuropathol
; 144(3): 465-488, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35895140
7.
RNF170 mutation causes autosomal dominant sensory ataxia with variable pyramidal involvement.
Eur J Neurol
; 29(1): 345-349, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34469621
8.
Histone Deacetylase Inhibition Regulates Lipid Homeostasis in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Int J Mol Sci
; 22(20)2021 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34681883
9.
Investigating the Endo-Lysosomal System in Major Neurocognitive Disorders Due to Alzheimer's Disease, Frontotemporal Lobar Degeneration and Lewy Body Disease: Evidence for SORL1 as a Cross-Disease Gene.
Int J Mol Sci
; 22(24)2021 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34948429
10.
Age-related changes in DNA methylation affect renal histology and post-transplant fibrosis.
Kidney Int
; 96(5): 1195-1204, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31530476
11.
Progranulin functions as a cathepsin D chaperone to stimulate axonal outgrowth in vivo.
Hum Mol Genet
; 26(15): 2850-2863, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28453791
12.
Integrated genome analysis of uterine leiomyosarcoma to identify novel driver genes and targetable pathways.
Int J Cancer
; 142(6): 1230-1243, 2018 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29063609
13.
Differences in MWCNT- and SWCNT-induced DNA methylation alterations in association with the nuclear deposition.
Part Fibre Toxicol
; 15(1): 11, 2018 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29426343
14.
Genetic modifiers of CHEK2*1100delC-associated breast cancer risk.
Genet Med
; 19(5): 599-603, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27711073
15.
Epigenetic effects of carbon nanotubes in human monocytic cells.
Mutagenesis
; 32(1): 181-191, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28011750
16.
Identification of new genetic susceptibility loci for breast cancer through consideration of gene-environment interactions.
Genet Epidemiol
; 38(1): 84-93, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24248812
17.
Genetic variants in VEGF pathway genes in neoadjuvant breast cancer patients receiving bevacizumab: Results from the randomized phase III GeparQuinto study.
Int J Cancer
; 137(12): 2981-8, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26100253
18.
Evaluation of efficacy and safety markers in a phase II study of metastatic colorectal cancer treated with aflibercept in the first-line setting.
Br J Cancer
; 113(7): 1027-34, 2015 Sep 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26355232
19.
DNA methylation profiling of non-small cell lung cancer reveals a COPD-driven immune-related signature.
Thorax
; 70(12): 1113-22, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26349763
20.
Whole-genome sequencing reveals a coding non-pathogenic variant tagging a non-coding pathogenic hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 as cause of amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 21(11): 2412-9, 2012 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-22343411