Detalles de la búsqueda
1.
Benefits of using exchangeable copper and the ratio of exchangeable copper in a real-world cohort of patients with Wilson disease.
J Inherit Metab Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37254446
2.
A Better Understanding of Pediatric Autoimmune Pancreatitis: Over 13 Years of Experience.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 76(5): 640-645, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36763993
3.
Heterozygous mutations of ATP8B1, ABCB11 and ABCB4 cause mild forms of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in a pediatric cohort.
Gastroenterol Hepatol
; 45(8): 585-592, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34942279
4.
NISCH syndrome: An extremely rare cause of neonatal cholestasis.
J Hepatol
; 73(5): 1257-1258, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32863047
5.
[Intestinal intussusception as a key sign of Celiac Disease. A pediatric case report]. / Invaginación intestinal como signo guía de enfermedad celíaca. Un caso clínico pediátrico.
Arch Argent Pediatr
; 118(2): e188-e190, 2020 04.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-32199062
6.
Accuracy of the Simplified Criteria for Autoimmune Hepatitis in Children: Systematic Review and Decision Analysis.
J Clin Exp Hepatol
; 9(2): 147-155, 2019.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31024195
7.
Development and validation of a new simplified diagnostic scoring system for pediatric autoimmune hepatitis.
Dig Liver Dis
; 51(9): 1308-1313, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30928421
8.
Accuracy of the 2008 Simplified Criteria for the Diagnosis of Autoimmune Hepatitis in Children.
Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr
; 21(2): 118-126, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29713609
9.
Invaginación intestinal como signo guía de enfermedad celíaca. Un caso clínico pediátrico / Intestinal intussusception as a key sign of Celiac Disease. A pediatric case report
Arch. argent. pediatr
; 118(2): e188-e190, abr. 2020. ilus
Artículo
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| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1100470
10.
Heterozygous mutations of ATP8B1, ABCB11 and ABCB4 cause mild forms of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in a pediatric cohort / Mutaciones en heterocigosis en ATP8B1, ACB11 y ABCB4 como causa de formas leves de Colestasis Intrahepática Progresiva Familiar en una cohorte pediátrica
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.)
; 45(8): 585-592, Oct. 2022. tab
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| IBECS (España) | ID: ibc-210866
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