Detalles de la búsqueda
1.
A New Variant in the PRPF6 Gene Leading to Retinitis Pigmentosa: A Case Report.
Cureus
; 15(11): e48489, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38074011
2.
Pseudodominant Inheritance of Retinitis Pigmentosa Due to Mutations in the Phosphodiesterase 6B Gene: A Case Report.
Cureus
; 15(2): e34933, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36938204
3.
Retinitis Pigmentosa in the Puerto Rican Population: A Geographic Distribution.
Clin Ophthalmol
; 16: 3175-3179, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36196406
4.
A Genotype-Phenotype Analysis of Usher Syndrome in Puerto Rico: A Case Series.
Cureus
; 14(8): e28213, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36003347
5.
Stargardt Disease Due to an Intronic Mutation in the ABCA4: A Case Report.
Int Med Case Rep J
; 15: 693-698, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36471740
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