Detalles de la búsqueda
1.
Germline mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are rare in a Mexican sample of Down syndrome patients with endocardial cushion and septal heart defects.
Pediatr Cardiol
; 36(4): 802-8, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524324
2.
Evaluation of Clastogenic/Aneugenic Damage Using the FISH Micronucleus Assay in Mice Exposed to Chromium (VI).
In Vivo
; 37(4): 1666-1671, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37369499
3.
Erratum to: Germline Mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are Rare in a Mexican Sample of Down Syndrome Patients with Endocardial Cushion and Septal Heart Defects.
Pediatr Cardiol
; 36(7): 1551, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26205256
4.
Report of a patient with a de novo non-recurrent duplication of 17p11.2p12 and Yq11 deletion.
Mol Cytogenet
; 12: 35, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31388356
5.
Metabolic activation of herbicide products by Vicia faba detected in human peripheral lymphocytes using alkaline single cell gel electrophoresis.
Toxicol In Vitro
; 21(6): 1143-54, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17482794
6.
Variabilidad clínica citogenética en doce familias mexicanas con anemia de Fanconi y su relación con el grupo de complementación al que pertenecen / Clinical and cytogenetic variability on twelve Fanconi anemia families and its relationship with complementation group assignment
Rev. invest. clín
; 51(5): 273-83, sept.-oct. 1999. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-259000
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