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1.
Humoral Responses Against Variants of Concern by COVID-19 mRNA Vaccines in Immunocompromised Patients.
JAMA Oncol
; 8(5): e220446, 2022 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35271706
2.
Identification and functional characterization of NODAL rare variants in heterotaxy and isolated cardiovascular malformations.
Hum Mol Genet
; 18(5): 861-71, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19064609
3.
Environmental and Endogenous Acids Can Trigger Allergic-Type Airway Reactions.
Int J Environ Res Public Health
; 17(13)2020 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32610702
4.
Low levels of genetic divergence across geographically and linguistically diverse populations from India.
PLoS Genet
; 2(12): e215, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17194221
5.
SNP genotyping to screen for a common deletion in CHARGE syndrome.
BMC Med Genet
; 6: 8, 2005 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15710038
6.
A family-based association study of congenital left-sided heart malformations and 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 70(10): 825-30, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15390319
7.
Toward a genetic etiology of CHARGE syndrome: I. A systematic scan for submicroscopic deletions.
Am J Med Genet A
; 118A(3): 260-6, 2003 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12673657
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