Detalles de la búsqueda
1.
SMN1 Duplications Are Associated With Progressive Muscular Atrophy, but Not With Multifocal Motor Neuropathy and Primary Lateral Sclerosis.
Neurol Genet
; 7(4): e598, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34169148
2.
The frequency of SMN gene variants lacking exon 7 and 8 is highly population dependent.
PLoS One
; 14(7): e0220211, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31339938
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