Detalles de la búsqueda
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Novel PRRT2 mutation in an African-American family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia.
BMC Neurol
; 12: 93, 2012 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22985072
2.
Pathogenic variants in TUBB4A are not found in primary dystonia.
Neurology
; 82(14): 1227-30, 2014 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24598712
3.
A rare sequence variant in intron 1 of THAP1 is associated with primary dystonia.
Mol Genet Genomic Med
; 2(3): 261-72, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24936516
4.
Genotype-phenotype correlations in THAP1 dystonia: molecular foundations and description of new cases.
Parkinsonism Relat Disord
; 18(5): 414-25, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22377579
5.
Reasons and conditions for involuntary hospitalization with special emphasis on detention without consent of mentally disordered person who voluntarily started hospital treatment.
Srp Arh Celok Lek
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22352198
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Significance of recurrent mutations in the myofibrillogenesis regulator 1 gene.
Arch Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16216955
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Clinical characteristics of paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia in Serbian family with Myofibrillogenesis regulator 1 gene mutation.
Mov Disord
; 21(11): 2010-5, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16972263
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