Detalles de la búsqueda
1.
Blood-Derived DNA Methylation Signatures of Crohn's Disease and Severity of Intestinal Inflammation.
Gastroenterology
; 156(8): 2254-2265.e3, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30779925
2.
Association Between Plasma Level of Collagen Type III Alpha 1 Chain and Development of Strictures in Pediatric Patients With Crohn's Disease.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 17(9): 1799-1806, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30213581
3.
Clinical and Genomic Correlates of Neutrophil Reactive Oxygen Species Production in Pediatric Patients With Crohn's Disease.
Gastroenterology
; 154(8): 2097-2110, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29454792
4.
Rational elicitation of cold-sensitive phenotypes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(18): E2506-15, 2016 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27091994
5.
Prediction of complicated disease course for children newly diagnosed with Crohn's disease: a multicentre inception cohort study.
Lancet
; 389(10080): 1710-1718, 2017 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28259484
6.
The Effect of Early-Life Environmental Exposures on Disease Phenotype and Clinical Course of Crohn's Disease in Children.
Am J Gastroenterol
; 113(10): 1524-1529, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30267029
7.
Variant ATRX syndrome with dysfunction of ATRX and MAGT1 genes.
Hum Mutat
; 35(1): 58-62, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24130152
8.
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Hum Mol Genet
; 21(19): 4356-64, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22773736
9.
Exome sequencing identifies a novel FOXP3 mutation in a 2-generation family with inflammatory bowel disease.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 58(5): 561-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24792626
10.
Disruption of RAB40AL function leads to Martin--Probst syndrome, a rare X-linked multisystem neurodevelopmental human disorder.
J Med Genet
; 49(5): 332-40, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581972
11.
Targeted sequencing of the human X chromosome exome.
Genomics
; 98(4): 260-5, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21524701
12.
SeqAnt: a web service to rapidly identify and annotate DNA sequence variations.
BMC Bioinformatics
; 11: 471, 2010 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20854673
13.
Genetic and Transcriptomic Variation Linked to Neutrophil Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Signaling in Pediatric Crohn's Disease.
Inflamm Bowel Dis
; 25(3): 547-560, 2019 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30124884
14.
Variation in Care in the Management of Children With Crohn's Disease: Data From a Multicenter Inception Cohort Study.
Inflamm Bowel Dis
; 25(7): 1208-1217, 2019 06 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30601983
15.
Design and isolation of temperature-sensitive mutants of Gal4 in yeast and Drosophila.
J Mol Biol
; 370(5): 939-50, 2007 Jul 27.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17553522
16.
Evolution of Pediatric Inflammatory Bowel Disease Unclassified (IBD-U): Incorporated With Serological and Gene Expression Profiles.
Inflamm Bowel Dis
; 24(10): 2285-2290, 2018 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29860529
17.
Transcriptional risk scores link GWAS to eQTLs and predict complications in Crohn's disease.
Nat Genet
; 49(10): 1517-1521, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28805827
18.
Dissecting Allele Architecture of Early Onset IBD Using High-Density Genotyping.
PLoS One
; 10(6): e0128074, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26098103
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Nat Rev Gastroenterol Hepatol
; 14(5): 266-268, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28270696
20.
Multiplex Chromosomal Exome Sequencing Accelerates Identification of ENU-Induced Mutations in the Mouse.
G3 (Bethesda)
; 2(1): 143-50, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22384391