Detalles de la búsqueda
1.
Archetypal Arg169Cys mutation in NOTCH3 does not drive the pathogenesis in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy via a loss-of-function mechanism.
Stroke
; 45(3): 842-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24425116
2.
Abnormal recruitment of extracellular matrix proteins by excess Notch3 ECD: a new pathomechanism in CADASIL.
Brain
; 136(Pt 6): 1830-45, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23649698
3.
Distinct phenotypic and functional features of CADASIL mutations in the Notch3 ligand binding domain.
Brain
; 132(Pt 6): 1601-12, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19293235
4.
Notch signalling in smooth muscle cells during development and disease.
Cardiovasc Res
; 95(2): 138-46, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22266753
5.
Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease.
J Clin Invest
; 120(2): 433-45, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20071773
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>