Detalles de la búsqueda
1.
Rare intronic variants of TCF7L2 arising by selective sweeps in an indigenous population from Mexico.
BMC Genet
; 17(1): 68, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27230431
2.
CFTR pathogenic variants spectrum in a cohort of Mexican patients with cystic fibrosis.
Heliyon
; 10(7): e28984, 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38601560
3.
Unraveling Signatures of Local Adaptation among Indigenous Groups from Mexico.
Genes (Basel)
; 13(12)2022 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553518
4.
A homozygous CEP57 c.915_925dupCAATGTTCAGC mutation in a patient with mosaic variegated aneuploidy syndrome with rhizomelic shortening in the upper and lower limbs and a narrow thorax.
Eur J Med Genet
; 62(3): 195-197, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30010053
5.
Association between Apolipoprotein E Variants and Obesity-Related Traits in Mexican School Children.
J Nutrigenet Nutrigenomics
; 7(4-6): 243-51, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25968937
6.
Resequencing, haplotype construction and identification of novel variants of CYP2D6 in Mexican Mestizos.
Pharmacogenomics
; 12(5): 745-56, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21391885
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