Detalles de la búsqueda
1.
[Intracranial hypotension syndrome in a pediatric patient with Marfan syndrome].
An Sist Sanit Navar
; 46(1)2023 Apr 25.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-37203318
2.
Associations of paediatric demyelinating and encephalitic syndromes with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies: a multicentre observational study.
Lancet Neurol
; 19(3): 234-246, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32057303
3.
Síndrome de hipotensión intracraneal en paciente pediátrico con síndrome de Marfan / Intracranial hypotension syndrome in a pediatric patient with Marfan syndrome
An. sist. sanit. Navar
; 46(1): [e1031], Ene-Abr. 2023. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-221262
4.
[A study of epilepsy according to the age at onset and monitored for 3 years in a regional reference paediatric neurology unit]. / Estudio de las epilepsias según la edad de inicio, controladas durante 3 años en una unidad de neuropediatría de referencia regional.
An Pediatr (Barc)
; 86(1): 11-19, 2017 Jan.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-27291698
5.
[Idiopathic intracranial hypertension: Experience over 25 years and a management protocol]. / Hipertensión intracraneal idiopática: experiencia en 25 años y protocolo de actuación.
An Pediatr (Barc)
; 87(2): 78-86, 2017 Aug.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-27743967
6.
[Prognosis of symptomatic epilepsies in relation to their age of onset, monitored at a neuropediatric section of regional reference over a period of three years]. / Pronostico de las epilepsias sintomaticas segun la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatria de referencia regional.
Rev Neurol
; 62(6): 241-8, 2016 Mar 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26961422
7.
GNAO1 encephalopathy: further delineation of a severe neurodevelopmental syndrome affecting females.
Orphanet J Rare Dis
; 11: 38, 2016 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27072799
8.
[Prognosis of non-symptomatic epilepsy in relation to their age of onset, monitored at a neuropediatric section of regional reference over a period of three years]. / Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional.
Rev Neurol
; 62(4): 145-51, 2016 Feb 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26860718
9.
[Triplet expansion cytosine-guanine-guanine: Three cases of OMIM syndrome in the same family]. / Expansión del triplete citosina-guanina-guanina: 3 casos de síndrome OMIM en una misma familia.
Med Clin (Barc)
; 146(7): 311-5, 2016 Apr 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26776484
10.
Síndrome de duplicación MECP2 familiar / Familial MECP2 duplication síndrome
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 70(8): 309-310, 16 abr., 2020. graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-193311
11.
[A novel neurocutaneous syndrome: Legius syndrome. A case report]. / Un nuevo síndrome neurocutáneo: síndrome de Legius. A propósito de un caso.
Rev Neurol
; 59(5): 209-12, 2014 Sep 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25156025
12.
Neurofibromatosis tipo 1 y trastorno por déficit de atención. Nuestra experiencia actual / Neurofibromatosis type 1 and attention-deficit disorder. Our current experience
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 68(1): 7-10, 1 ene., 2019. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-175204
13.
Neurofibromatosis 1 y cavernomatosis múltiple familiar en un lactante con sialorrea profusa episódica / Neurofibromatosis 1 and multiple familial cavernomatosis in an infant with episodic profuse sialorrhoea
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 69(8): 350-352, 16 oct., 2019.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187095
14.
Estudio de las epilepsias según la edad de inicio, controladas durante 3 años en una unidad de neuropediatría de referencia regional / A study of epilepsy according to the age at onset and monitored for 3 years in a regional reference paediatric neurology unit
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 86(1): 11-19, ene. 2017. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-159130
15.
Hipertensión intracraneal idiopática: experiencia en 25 años y protocolo de actuación / Idiopathic intracranial hypertension: Experience over 25 years and a management protocol
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 87(2): 78-86, ago. 2017. tab, ilus, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-165532
16.
[Mesial temporal sclerosis in paediatrics: its clinical spectrum. Our experience gained over a 19-year period]. / Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clinico. Nuestra experiencia de 19 años.
Rev Neurol
; 50(6): 341-8, 2010 Mar 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20309832
17.
[Cerebrovascular accidents in paediatric care. Our experience gained over an 18-year period]. / Accidente cerebrovascular en pediatría. Nuestra experiencia de 18 años.
Rev Neurol
; 50(1): 3-11, 2010.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20073017
18.
HiperCKemia persistente asintomática en edad pediátrica. Diagnóstico de miopatía central core sin biopsia muscular / Asymptomatic hyperCKemia in children. Central core disease with non-diagnostic muscle biopsy
Pediatr. aten. prim
; 22(88): e211-e215, oct.-dic. 2020.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-201450
19.
[Cockayne syndrome: a new mutation in the ERCC8 gene]. / Sindrome de Cockayne: una nueva mutacion en el gen ERCC8.
Rev Neurol
; 55(4): 250-1, 2012 Aug 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22829088
20.
[Syndrome of transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis associated to papilloedema]. / Síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con línfocitosis en liquido cefalorraquideo asociado a papiledema.
Rev Neurol
; 52(12): 767-8, 2011 Jun 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21594863