Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial genome-wide analysis of nuclear DNA methylation quantitative trait loci.
Hum Mol Genet
; 31(10): 1720-1732, 2022 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35077545
2.
Genetic risk scores associated with temperament clusters in Finnish depression patients.
Acta Neuropsychiatr
; 36(1): 51-59, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37665031
3.
Polymorphisms in ERBB4 and TACR1 associated with dry mouth in clozapine-treated patients.
Acta Neuropsychiatr
; : 1-6, 2024 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38634369
4.
Discovery of mitochondrial DNA variants associated with genome-wide blood cell gene expression: a population-based mtDNA sequencing study.
Hum Mol Genet
; 28(8): 1381-1391, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30629177
5.
New evidence from plasma ceramides links apoE polymorphism to greater risk of coronary artery disease in Finnish adults.
J Lipid Res
; 60(9): 1622-1629, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31270131
6.
Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals.
Am J Hum Genet
; 99(1): 40-55, 2016 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27346686
7.
Genetic Polymorphisms Associated With Constipation and Anticholinergic Symptoms in Patients Receiving Clozapine.
J Clin Psychopharmacol
; 38(3): 193-199, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29620694
8.
BDNF and NRG1 polymorphisms and temperament in selective serotonin reuptake inhibitor-treated patients with major depression.
Acta Neuropsychiatr
; 30(3): 168-174, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29310728
9.
Blood pathway analyses reveal differences between prediabetic subjects with or without dyslipidaemia. The Cardiovascular Risk in Young Finns Study.
Diabetes Metab Res Rev
; 33(7)2017 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-28609607
10.
Predicting sudden cardiac death using common genetic risk variants for coronary artery disease.
Eur Heart J
; 36(26): 1669-75, 2015 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25908775
11.
A genome-wide expression quantitative trait loci analysis of proprotein convertase subtilisin/kexin enzymes identifies a novel regulatory gene variant for FURIN expression and blood pressure.
Hum Genet
; 134(6): 627-36, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25813623
12.
SERT and NET polymorphisms, temperament and antidepressant response.
Nord J Psychiatry
; 69(7): 531-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25739526
13.
Regulatory variant of the TPH2 gene and early life stress are associated with heightened attention to social signals of fear in infants.
J Child Psychol Psychiatry
; 55(7): 793-801, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24304270
14.
CYP1A2 polymorphism -1545C > T (rs2470890) is associated with increased side effects to clozapine.
BMC Psychiatry
; 14: 50, 2014 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24555493
15.
Polymorphism in alpha 2A adrenergic receptor gene is associated with sialorrhea in schizophrenia patients on clozapine treatment.
Hum Psychopharmacol
; 29(4): 336-41, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25163438
16.
Polygenic risk for schizophrenia, social dispositions, and pace of epigenetic aging: Results from the Young Finns Study.
Aging Cell
; 23(3): e14052, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38031635
17.
Identification of gene networks jointly associated with depressive symptoms and cardiovascular health metrics using whole blood transcriptome in the Young Finns Study.
Front Psychiatry
; 15: 1345159, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38726387
18.
TPH1 A218C polymorphism and temperament in major depression.
BMC Psychiatry
; 13: 118, 2013 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23597148
19.
Genetic variants and their interactions in the prediction of increased pre-clinical carotid atherosclerosis: the cardiovascular risk in young Finns study.
PLoS Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-20941391
20.
Gene Set Based Integrated Methylome and Transcriptome Analysis Reveals Potential Molecular Mechanisms Linking Cigarette Smoking and Related Diseases.
OMICS
; 27(5): 193-204, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37145884