Detalles de la búsqueda
1.
The X-linked methyl binding protein gene Kaiso is highly expressed in brain but is not mutated in Rett syndrome patients.
Gene
; 373: 83-9, 2006 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16530985
2.
Independent mutational events are rare in the ATM gene: haplotype prescreening enhances mutation detection rate.
Hum Mutat
; 22(1): 43-50, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12815592
3.
News and comment.
Ann Neurol
; 50(5): 696, 2001 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11857656
4.
The tumour necrosis factor (TNF)-alpha-308GA promoter polymorphism is related to prenatal growth and postnatal insulin resistance.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 64(2): 129-35, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16430709
5.
Multiple mutation analysis of the cystic fibrosis gene in single cells.
Mol Hum Reprod
; 11(6): 463-8, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15908456
6.
The impact of MECP2 mutations in the expression patterns of Rett syndrome patients.
Hum Genet
; 116(1-2): 91-104, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15549394
7.
Hydrocephalus and Hirschsprung's disease with a mutation of L1CAM.
J Hum Genet
; 49(6): 334-337, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15148591
8.
The impact of MECP2 mutations in the expression patterns of Rett syndrome patients
Hum. Genet
; 116: 91-104, 2005. ilus, tab, graf
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| URUCAN | ID: bcc-3480
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