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1.
Whole-Genome Study of a Multigenerational Family with Essential Tremor.
Can J Neurol Sci
; 49(3): 381-386, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33947493
2.
Combined epigenetic/genetic study identified an ALS age of onset modifier.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 75, 2021 04 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33892821
3.
The association between SMAD7 polymorphisms and colorectal cancer susceptibility as well as clinicopathological features in the Iranian population.
Gastroenterol Hepatol Bed Bench
; 13(1): 23-30, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32190221
4.
Four novel germline mutations in the MLH1 and PMS2 mismatch repair genes in patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer.
Int J Colorectal Dis
; 24(8): 885-93, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19479271
5.
Single Nucleotide Polymorphism (A870G) of the CCND1 gene: association with colorectal cancer susceptibility.
Gastroenterol Hepatol Bed Bench
; 10(Suppl1): S48-S53, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29511472
6.
Novel Missense Mutation at Codon 2774 (C.8321 G>A) p.S2774N of APC Gene in a Denovo Case of Familial Adenomatous Polyposis.
Arch Iran Med
; 18(7): 446-9, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26161710
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