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1.
Expanding the Phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: Eight New Cases Resembling the Clinical Spectrum of 22q11.2 Microdeletion.
J Pediatr
; 252: 56-60.e2, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36067875
2.
Post-mortem cytogenomic investigations in patients with congenital malformations.
Exp Mol Pathol
; 101(1): 116-23, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27450648
3.
Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome.
Mol Genet Genomics
; 289(6): 1037-43, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24985706
4.
Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p- syndrome.
Clinics (Sao Paulo)
; 77: 100045, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35640457
5.
Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p- syndrome
Clinics
; 77: 100045, 2022. tab, graf
Artículo
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|
LILACS-Express
| ID: biblio-1384602
6.
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience.
Clinics (Sao Paulo)
; 72(9): 526-537, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29069255
7.
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience
Clinics
; 72(9): 526-537, Sept. 2017. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-890734
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