Detalles de la búsqueda
1.
Ascribing novel functions to the sarcomeric protein, myosin binding protein H (MyBPH) in cardiac sarcomere contraction.
Exp Cell Res
; 331(2): 338-51, 2015 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25449695
2.
Myomegalin is a novel A-kinase anchoring protein involved in the phosphorylation of cardiac myosin binding protein C.
BMC Cell Biol
; 12: 18, 2011 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21569246
3.
Investigating SAPAP3 variants in the etiology of obsessive-compulsive disorder and trichotillomania in the South African white population.
Compr Psychiatry
; 52(2): 181-7, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295225
4.
The KCNE genes in hypertrophic cardiomyopathy: a candidate gene study.
J Negat Results Biomed
; 10: 12, 2011 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21967835
5.
The genetic basis of Brugada syndrome: a mutation update.
Hum Mutat
; 30(9): 1256-66, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19606473
6.
Diagnostic yield, interpretation, and clinical utility of mutation screening of sarcomere encoding genes in Danish hypertrophic cardiomyopathy patients and relatives.
Hum Mutat
; 30(3): 363-70, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19035361
7.
The genetic basis of long QT and short QT syndromes: a mutation update.
Hum Mutat
; 30(11): 1486-511, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19862833
8.
The role of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) val66met variant in the phenotypic expression of obsessive-compulsive disorder (OCD).
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(8): 1050-62, 2009 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19219856
9.
Troponin T and beta-myosin mutations have distinct cardiac functional effects in hypertrophic cardiomyopathy patients without hypertrophy.
Cardiovasc Res
; 77(4): 687-94, 2008 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18029407
10.
Genetic variation in angiotensin-converting enzyme 2 gene is associated with extent of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Genet
; 124(1): 57-61, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18560893
11.
Investigating the role of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) val66met variant in obsessive-compulsive disorder (OCD).
World J Biol Psychiatry
; 9(2): 126-34, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17853300
12.
Cluster analysis of obsessive-compulsive symptomatology: identifying obsessive-compulsive disorder subtypes.
Isr J Psychiatry Relat Sci
; 45(3): 164-76, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19398820
13.
Genetics and personality traits in patients with social anxiety disorder: a case-control study in South Africa.
Eur Neuropsychopharmacol
; 17(5): 321-7, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16899354
14.
Investigating the possible effects of trauma experiences and 5-HTT on the dissociative experiences of patients with OCD using path analysis and multiple regression.
Neuropsychobiology
; 56(1): 6-13, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17943026
15.
Cardiac myosin binding protein C: its role in physiology and disease.
Circ Res
; 94(10): 1279-89, 2004 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15166115
16.
Identification of novel interactions between domains of Myosin binding protein-C that are modulated by hypertrophic cardiomyopathy missense mutations.
Circ Res
; 91(8): 704-11, 2002 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12386147
17.
Genetic correlates in trichotillomania--A case-control association study in the South African Caucasian population.
Isr J Psychiatry Relat Sci
; 43(2): 93-101, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16910371
18.
Hoarding in obsessive-compulsive disorder: clinical and genetic correlates.
J Clin Psychiatry
; 66(9): 1155-60, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16187774
19.
Diagnostic disparity and identification of two TNNI3 gene mutations, one novel and one arising de novo, in South African patients with restrictive cardiomyopathy and focal ventricular hypertrophy.
Cardiovasc J Afr
; 26(2): 63-9, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25940119
20.
Obsessive-compulsive disorder and the promoter region polymorphism (5-HTTLPR) in the serotonin transporter gene (SLC6A4): a negative association study in the Afrikaner population.
Int J Neuropsychopharmacol
; 3(4): 327-331, 2000 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11343612