Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous mutations in natriuretic peptide receptor-B (NPR2) gene as a cause of short stature.
Hum Mutat
; 36(4): 474-81, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25703509
2.
Functional significance of single nucleotide polymorphisms in the lactase gene in diverse US patients and evidence for a novel lactase persistence allele at -13909 in those of European ancestry.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 60(2): 182-91, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25625576
3.
Meeting the challenges of medical student mental health and well-being today.
Med Educ
; 54(3): 183-185, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31958172
4.
Diversity efforts, admissions, and national rankings: can we align priorities?
Teach Learn Med
; 26(3): 304-11, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25010244
5.
Chromosome silencing in vitro reveals trisomy 21 causes cell-autonomous deficits in angiogenesis and early dysregulation in Notch signaling.
Cell Rep
; 40(6): 111174, 2022 08 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35947952
6.
Developing a Culture of Mentorship to Strengthen Academic Medical Centers.
Acad Med
; 94(5): 630-633, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31026234
7.
Novel germline mutation (Leu512Met) in the thyrotropin receptor gene (TSHR) leading to sporadic non-autoimmune hyperthyroidism.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 30(3): 343-347, 2017 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28195550
8.
Structural forms of the human amylase locus and their relationships to SNPs, haplotypes and obesity.
Nat Genet
; 47(8): 921-5, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26098870
9.
A novel deletion of IGF1 in a patient with idiopathic short stature provides insight Into IGF1 haploinsufficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(1): E153-9, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24243634
10.
Whole exome sequencing to identify genetic causes of short stature.
Horm Res Paediatr
; 82(1): 44-52, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24970356
11.
Evaluation of lipids, drug concentration, and safety parameters following cessation of treatment with the cholesteryl ester transfer protein inhibitor anacetrapib in patients with or at high risk for coronary heart disease.
Am J Cardiol
; 113(1): 76-83, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24188894
12.
Lipids, safety parameters, and drug concentrations after an additional 2 years of treatment with anacetrapib in the DEFINE study.
J Cardiovasc Pharmacol Ther
; 19(6): 543-9, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24737712
13.
Pharmacotherapies for lipid modification: beyond the statins.
Nat Rev Cardiol
; 10(10): 560-70, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23959229
14.
Large-scale pooled next-generation sequencing of 1077 genes to identify genetic causes of short stature.
J Clin Endocrinol Metab
; 98(8): E1428-37, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23771920
15.
An interstitial, apparently-balanced chromosomal insertion in the etiology of Langer-Giedion syndrome in an Asian family.
Eur J Med Genet
; 56(10): 561-5, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23832104
16.
Recent clinical studies of the effects of lipid-modifying therapies.
Am J Cardiol
; 110(1 Suppl): 15A-26A, 2012 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22697388
17.
Management of cardiovascular risk: the importance of meeting lipid targets.
Am J Cardiol
; 110(1 Suppl): 3A-14A, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22697390
18.
Safety of inhibition of cholesteryl ester transfer protein with anacetrapib: the DEFINE study.
Expert Rev Cardiovasc Ther
; 10(8): 955-63, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23030283
19.
Novel microcephalic primordial dwarfism disorder associated with variants in the centrosomal protein ninein.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(11): E2140-51, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22933543
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