Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in UPF3B, a member of the nonsense-mediated mRNA decay complex, cause syndromic and nonsyndromic mental retardation.
Nat Genet
; 39(9): 1127-33, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17704778
2.
Incidence and case fatality of stroke in Korea, 2011-2020.
Epidemiol Health
; 46: e2024003, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38186243
3.
Incidence and case fatality of acute myocardial infarction in Korea, 2011-2020.
Epidemiol Health
; 46: e2024002, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38186244
4.
Korea hypertension fact sheet 2022: analysis of nationwide population-based data with a special focus on hypertension in the elderly.
Clin Hypertens
; 29(1): 22, 2023 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37580841
5.
Dyslipidemia Fact Sheet in South Korea, 2022.
Diabetes Metab J
; 47(5): 632-642, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37528532
6.
Dyslipidemia Fact Sheet in South Korea, 2022.
J Lipid Atheroscler
; 12(3): 237-251, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37800108
7.
'There is a story to be told...'; a framework for the conception of story in higher education and professional development.
Nurse Educ Today
; 28(2): 232-9, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17583389
8.
Mutations in ZDHHC9, which encodes a palmitoyltransferase of NRAS and HRAS, cause X-linked mental retardation associated with a Marfanoid habitus.
Am J Hum Genet
; 80(5): 982-7, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17436253
9.
Mutations in the BRWD3 gene cause X-linked mental retardation associated with macrocephaly.
Am J Hum Genet
; 81(2): 367-74, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17668385
10.
Mutations in CUL4B, which encodes a ubiquitin E3 ligase subunit, cause an X-linked mental retardation syndrome associated with aggressive outbursts, seizures, relative macrocephaly, central obesity, hypogonadism, pes cavus, and tremor.
Am J Hum Genet
; 80(2): 345-52, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17236139
11.
Mutations in the gene encoding the Sigma 2 subunit of the adaptor protein 1 complex, AP1S2, cause X-linked mental retardation.
Am J Hum Genet
; 79(6): 1119-24, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17186471
12.
Mutations in the DLG3 gene cause nonsyndromic X-linked mental retardation.
Am J Hum Genet
; 75(2): 318-24, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15185169
Resultados
1 -
12
de 12
1
Próxima >
>>