Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of NBI-77860/GSK561679, a potent corticotropin-releasing factor (CRF1) receptor antagonist with improved pharmacokinetic properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7259-64, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074436
2.
Identification of novel, water-soluble, 2-amino-N-pyrimidin-4-yl acetamides as A2A receptor antagonists with in vivo efficacy.
J Med Chem
; 51(3): 400-6, 2008 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18189346
3.
2-Amino-N-pyrimidin-4-ylacetamides as A2A receptor antagonists: 1. Structure-activity relationships and optimization of heterocyclic substituents.
J Med Chem
; 51(6): 1719-29, 2008 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18307292
4.
2-Amino-N-pyrimidin-4-ylacetamides as A2A receptor antagonists: 2. Reduction of hERG activity, observed species selectivity, and structure-activity relationships.
J Med Chem
; 51(6): 1730-9, 2008 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18307293
5.
2,6-Diaryl-4-phenacylaminopyrimidines as potent and selective adenosine A(2A) antagonists with reduced hERG liability.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(4): 1269-73, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18249540
6.
2,6-Diaryl-4-acylaminopyrimidines as potent and selective adenosine A(2A) antagonists with improved solubility and metabolic stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5402-5, 2008 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18835161
7.
Synthesis of N-pyrimidinyl-2-phenoxyacetamides as adenosine A2A receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1778-83, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18329269
8.
Potent, orally active corticotropin-releasing factor receptor-1 antagonists containing a tricyclic pyrrolopyridine or pyrazolopyridine core.
J Med Chem
; 48(12): 4100-10, 2005 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15943483
9.
Design and synthesis of tricyclic imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones as corticotropin-releasing factor-1 antagonists.
J Med Chem
; 48(16): 5104-7, 2005 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16078829
10.
Design and synthesis of tricyclic corticotropin-releasing factor-1 antagonists.
J Med Chem
; 48(18): 5780-93, 2005 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16134945
11.
Synthesis and structure-activity relationships of 1-arylmethyl-5-aryl-6-methyluracils as potent gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists.
J Med Chem
; 47(5): 1259-71, 2004 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14971906
12.
N-[6-amino-2-(heteroaryl)pyrimidin-4-yl]acetamides as A2A receptor antagonists with improved drug like properties and in vivo efficacy.
J Med Chem
; 52(3): 709-17, 2009 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19140664
13.
Lead optimization of 4-acetylamino-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-pyridylpyrimidines as A2A adenosine receptor antagonists for the treatment of Parkinson's disease.
J Med Chem
; 51(22): 7099-110, 2008 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18947224
14.
Synthesis and structure-activity relationships of uracil derived human GnRH receptor antagonists: (R)-3-[2-(2-amino)phenethyl]-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-methyluracils containing a substituted thiophene or thiazole at C-5.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(19): 4967-73, 2004 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341961
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>