Detalles de la búsqueda
1.
Iron supplementation in mouse expands cellular innate defences in spleen and defers lethal malaria infection.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1863(12): 3049-3059, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28965885
2.
A novel mutation in the SLC40A1 gene associated with reduced iron export in vitro.
Am J Hematol
; 89(7): 689-94, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24644245
3.
Molecular analysis of the UROD gene in 17 Argentinean patients with familial porphyria cutanea tarda: characterization of four novel mutations.
Mol Genet Metab
; 105(4): 629-33, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22382040
4.
Two novel mutations in the SLC40A1 and HFE genes implicated in iron overload in a Spanish man.
Eur J Haematol
; 86(3): 260-4, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21175851
5.
Pediatric Ferroportin Disease.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 63(6): e205-e207, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25742196
6.
Hepcidin treatment in Hfe-/- mice diminishes plasma iron without affecting erythropoiesis.
Eur J Clin Invest
; 40(6): 511-7, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20456487
7.
Smoking but not homozygosity for CYP1A2 g-163A allelic variant leads to earlier disease onset in patients with sporadic porphyria cutanea tarda.
Exp Dermatol
; 19(8): e326-8, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20163457
8.
The hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome: a family study.
Eur J Pediatr
; 169(12): 1553-5, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20617342
9.
Bone marrow transplantation into hemochromatotic mice decreases hepatic and duodenal iron overload.
Int J Biochem Cell Biol
; 40(1): 135-46, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17719830
10.
The homozygous mutation G75R in the human SLC11A2 gene leads to microcytic anaemia and iron overload.
Br J Haematol
; 157(4): 514-6, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22313374
11.
Microcytic anemia in a pregnant woman: beyond iron deficiency.
Int J Hematol
; 101(5): 514-9, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25547425
12.
Familial porphyria cutanea tarda in Spain: characterization of eight novel mutations in the UROD gene and haplotype analysis of the common p.G281E mutation.
Gene
; 522(1): 89-95, 2013 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23545314
13.
Hepcidin-induced endocytosis of ferroportin is dependent on ferroportin ubiquitination.
Cell Metab
; 15(6): 918-24, 2012 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22682227
14.
Mutations in the HFE, TFR2, and SLC40A1 genes in patients with hemochromatosis.
Gene
; 508(1): 15-20, 2012 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22890139
15.
[Hyperferritinemia, ferropenia and metabolic syndrome in a patient with a new mutation of gene TFR2 and another in gene FTL. A family study]. / Hiperferritinemia, ferropenia y síndrome metabólico en un paciente con una nueva mutación en el gen TFR2 y otra en el gen FTL. Estudio familiar.
Med Clin (Barc)
; 137(2): 68-72, 2011 Jun 11.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21524769
16.
Bone marrow-derived cells promote liver regeneration in mice with erythropoietic protoporphyria.
Transplantation
; 88(12): 1332-40, 2009 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20029329
17.
Mutaciones en los genes HFE y TFR2 en un paciente español con hemocromatosis / Mutations in HFE and TFR2 genes in a Spanish patient with hemochromatosis
Rev. esp. enferm. dig
; 103(7): 379-382, jul. 2011. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-90596
18.
Hiperferritinemia, ferropenia y síndrome metabólico en un paciente con una nueva mutación en el gen TFR2 y otra en el gen FTL. Estudio familiar / Hyperferritinemia, ferropenia and metabolic syndrome in a patient with a new mutation of gene TFR2 and another in gene FTL. A family study
Med. clín (Ed. impr.)
; 137(2): 68-72, jun. 2011.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-91633
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