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1.
Integrin-mediated cell adhesion requires extracellular disulfide exchange regulated by protein disulfide isomerase.
Exp Cell Res
; 381(1): 77-85, 2019 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31042499
2.
The reduced form of coagulation factor XI is associated with illness severity and coagulopathy in critically-ill septic patients.
J Thromb Thrombolysis
; 47(2): 186-191, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30600428
3.
ONCOGENE PANEL SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES CANDIDATE ACTIONABLE GENES IN ADVANCED WELL-DIFFERENTIATED GASTROENTEROPANCREATIC NEUROENDOCRINE TUMORS.
Endocr Pract
; 25(6): 580-588, 2019 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-30865533
4.
Unique disulfide bonds in epidermal growth factor (EGF) domains of ß3 affect structure and function of αIIbß3 and αvß3 integrins in different manner.
J Biol Chem
; 287(12): 8879-91, 2012 Mar 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-22308022
5.
E109K is a SEC23B founder mutation among Israeli Moroccan Jewish patients with congenital dyserythropoietic anemia type II.
Acta Haematol
; 125(4): 202-7, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-21252497
6.
Utilization of machine-learning models to accurately predict the risk for critical COVID-19.
Intern Emerg Med
; 15(8): 1435-1443, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32812204
7.
Mechano-redox control of integrin de-adhesion.
Elife
; 72018 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29932420
8.
Disulfide bond disruption by a beta 3-Cys549Arg mutation in six Jordanian families with Glanzmann thrombasthenia causes diminished production of constitutively active alpha IIb beta 3.
Thromb Haemost
; 98(6): 1257-65, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18064323
9.
Age estimates of ancestral mutations causing factor VII deficiency and Dubin-Johnson syndrome in Iranian and Moroccan Jews are consistent with ancient Jewish migrations.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 18(2): 139-44, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17287630
10.
Molecular diversity of Glanzmann thrombasthenia in southern India: new insights into mRNA splicing and structure-function correlations of alphaIIbbeta3 integrin (ITGA2B, ITGB3).
Hum Mutat
; 27(4): 359-69, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16463284
11.
Disulfide Bonds as Regulators of Integrin Function in Thrombosis and Hemostasis.
Antioxid Redox Signal
; 24(1): 16-31, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25314675
12.
A novel ancestral splicing mutation in the multidrug resistance protein 2 gene causes Dubin-Johnson syndrome in Ashkenazi Jewish patients.
Hepatol Res
; 31(2): 104-11, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15777714
13.
The role of protein disulfide isomerase in the post-ligation phase of ß3 integrin-dependent cell adhesion.
Thromb Res
; 136(6): 1259-65, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26514956
14.
Abnormal cytoplasmic extensions associated with active αIIbß3 are probably the cause for macrothrombocytopenia in Glanzmann thrombasthenia-like syndrome.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 26(3): 302-8, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25806962
15.
Disulfide bond exchanges in integrins αIIbß3 and αvß3 are required for activation and post-ligation signaling during clot retraction.
Thromb Res
; 133(5): 826-36, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24560420
16.
Specific cysteines in beta3 are involved in disulfide bond exchange-dependent and -independent activation of alphaIIbbeta3.
J Biol Chem
; 283(28): 19235-44, 2008 Jul 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-18458089
17.
Prothrombin 20210G>A is an ancestral prothrombotic mutation that occurred in whites approximately 24,000 years ago.
Blood
; 107(12): 4666-8, 2006 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-16493002
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