Detalles de la búsqueda
1.
Vestibular Hypofunction Secondary to Topical Use of Aminoglycosides in ears with perforated tympanic membrane.
Audiol Neurootol
; 2024 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38588647
2.
Sudden hearing loss secondary to syphilis.
Am J Otolaryngol
; 45(3): 104234, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38430842
3.
VEXAS syndrome and otolaryngology.
Am J Otolaryngol
; 45(3): 104216, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38199001
4.
[Ramsay Hunt syndrome following mRNA SARS-COV-2 vaccine]. / Síndrome de Ramsay Hunt tras vacunación con m-RNA SARS-COV-2.
Enferm Infecc Microbiol Clin
; 40(1): 47-48, 2022 Jan.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-34305230
5.
Sudden Hearing Loss as an Initial Symptom of Vestibular Schwannoma.
World Neurosurg
; 185: e549-e554, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38382763
6.
Otologic manifestations of IgG4-related disease.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 74(5): 320-331, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36427792
7.
Gb3/cd77 Is a Predictive Marker and Promising Therapeutic Target for Head and Neck Cancer.
Biomedicines
; 10(4)2022 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35453483
8.
[Endoscopic endonasal surgery during COVID-19 pandemic: Management guideline]. / Cirugía endoscópica endonasal durante la pandemia COVID-19: protocolo de actuación.
Neurocirugia (Astur)
; 33(3): 130-134, 2022.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-33994775
9.
Endoscopic endonasal surgery during COVID-19 pandemic: Management guideline.
Neurocirugia (Astur : Engl Ed)
; 33(3): 130-134, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34226169
10.
Clinical Impact of Genetic Diagnosis of Sensorineural Hearing Loss in Adults.
Otol Neurotol
; 43(10): 1125-1136, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36190904
11.
DFNA8/12 caused by TECTA mutations is the most identified subtype of nonsyndromic autosomal dominant hearing loss.
Hum Mutat
; 32(7): 825-34, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21520338
12.
Audiovestibular Symptoms in Patients With Idiopathic Hypertrophic Pachymeningitis: Systematic Literature Review.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 72(6): 387-393, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34844678
13.
Audiovestibular symptoms in patients with idiopathic hypertrophic pachymeningitis: Systematic literature review. / Manifestaciones audiovestibulares en pacientes con paquimeningitis hipertrófica idiopática: Revisión sistemática de la literatura.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 2021 Feb 26.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-33648724
14.
Retropharyngeal Abscess. Clinical Review of Twenty-five Years. / Absceso retrofaríngeo. Revisión clínica de veinticinco años.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 72(2): 71-79, 2021.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32487430
15.
Head and neck cancer screening in patients eligible for liver transplantation. / Cribado de cáncer de cabeza y cuello en pacientes candidatos a trasplante hepático.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 71(4): 249-252, 2020.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32434677
16.
Sensorineural hearing loss as the first manifestation of systemic cobalt metallosis secondary to corrosion of a metal hip prosthesis.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 2024 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38823775
17.
Comments on the article: Diagnostic yield of the genetic study in adults with sensorineural hearing loss.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38432621
18.
Comments on "Otolaryngological manifestations in monkeypox".
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 75(2): 134-135, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38346490
19.
Manifestaciones otorrinolaringológicas del Síndrome VEXAS. Revisión sistemática / Ear, nose, and throat manifestations of VEXAS Syndrome. Systematic review
Rev. ORL (Salamanca)
; 14(4)18 Dic. 2023. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-228776
20.
Absence of hypersensitivity to the ototoxic effect of gentamicin in a patient carrying the 1555A>G mutation in the MT-RNR1 gene.
Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed)
; 74(6): 403-405, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37956871