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1.
Testing for association with rare variants in the coding and non-coding genome: RAVA-FIRST, a new approach based on CADD deleteriousness score.
PLoS Genet
; 18(9): e1009923, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36112662
2.
Two SERPINC1 variants affecting N-glycosylation of Asn224 cause severe thrombophilia not detected by functional assays.
Blood
; 140(2): 140-151, 2022 07 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35486842
3.
Relationship between plasma tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) levels, thrombin generation and clinical risk of bleeding in patients with severe haemophilia A or B.
Haemophilia
; 30(3): 693-701, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38650319
4.
Antithrombin, Protein C, and Protein S: Genome and Transcriptome-Wide Association Studies Identify 7 Novel Loci Regulating Plasma Levels.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 43(7): e254-e269, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37128921
5.
A rare coding mutation in the MAST2 gene causes venous thrombosis in a French family with unexplained thrombophilia: The Breizh MAST2 Arg89Gln variant.
PLoS Genet
; 17(1): e1009284, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33465109
6.
A Platelet Function Modulator of Thrombin Activation Is Causally Linked to Cardiovascular Disease and Affects PAR4 Receptor Signaling.
Am J Hum Genet
; 107(2): 211-221, 2020 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32649856
7.
Impaired adhesion of neutrophils expressing Slc44a2/HNA-3b to VWF protects against NETosis under venous shear rates.
Blood
; 137(16): 2256-2266, 2021 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33556175
8.
Association between ABO haplotypes and the risk of venous thrombosis: impact on disease risk estimation.
Blood
; 137(17): 2394-2402, 2021 04 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33512453
9.
Association of ABO blood groups with venous thrombosis recurrence in middle-aged patients: insights from a weighted Cox analysis dedicated to ambispective design.
BMC Med Res Methodol
; 23(1): 99, 2023 04 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-37087423
10.
OPTIMIR, a novel algorithm for integrating available genome-wide genotype data into miRNA sequence alignment analysis.
RNA
; 25(6): 657-668, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30819774
11.
CD169 and CD64 could help differentiate bacterial from CoVID-19 or other viral infections in the Emergency Department.
Cytometry A
; 99(5): 435-445, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33491921
12.
Plasma Biomarkers and Identification of Resilient Metabolic Disruptions in Patients With Venous Thromboembolism Using a Metabolic Systems Approach.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 40(10): 2527-2538, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32757649
13.
Clinical validation of immunoassay HemosIL® AcuStar HIT-IgG (PF4-H) in the diagnosis of Heparin-induced thrombocytopenia.
J Thromb Thrombolysis
; 52(2): 601-609, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33386560
14.
A Granulocytic Signature Identifies COVID-19 and Its Severity.
J Infect Dis
; 222(12): 1985-1996, 2020 11 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32941618
15.
A large-scale exome array analysis of venous thromboembolism.
Genet Epidemiol
; 43(4): 449-457, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30659681
16.
Interest of IgG and IgM antiprothrombin autoantibodies in the exploration of antiphospholipid syndrome: a 5-year retrospective study.
Rheumatology (Oxford)
; 59(7): 1539-1544, 2020 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31630203
17.
DNA methylation age is associated with an altered hemostatic profile in a multiethnic meta-analysis.
Blood
; 132(17): 1842-1850, 2018 10 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30042098
18.
A novel rare c.-39C>T mutation in the PROS1 5'UTR causing PS deficiency by creating a new upstream translation initiation codon.
Clin Sci (Lond)
; 134(10): 1181-1190, 2020 05 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32426810
19.
Bayesian network analysis of plasma microRNA sequencing data in patients with venous thrombosis.
Eur Heart J Suppl
; 22(Suppl C): C34-C45, 2020 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-32368197
20.
Genome-wide association study with additional genetic and post-transcriptional analyses reveals novel regulators of plasma factor XI levels.
Hum Mol Genet
; 26(3): 637-649, 2017 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28053049