Detalles de la búsqueda
1.
Accounting for long-range correlations in genome-wide simulations of large cohorts.
PLoS Genet
; 16(5): e1008619, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369493
2.
Inferring Transmission Histories of Rare Alleles in Population-Scale Genealogies.
Am J Hum Genet
; 103(6): 893-906, 2018 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30526866
3.
Testing association of rare genetic variants with resistance to three common antiseizure medications.
Epilepsia
; 61(4): 657-666, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32141622
4.
Historical human remains identification through maternal and paternal genetic signatures in a founder population with extensive genealogical record.
Am J Phys Anthropol
; 171(4): 645-658, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32064591
5.
Reconstructing Native American population history.
Nature
; 488(7411): 370-4, 2012 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22801491
6.
GENLIB: an R package for the analysis of genealogical data.
BMC Bioinformatics
; 16: 160, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25971991
7.
Deciphering the genetic structure of the Quebec founder population using genealogies.
Eur J Hum Genet
; 32(1): 91-97, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37016017
8.
Unraveling the role of non-coding rare variants in epilepsy.
PLoS One
; 18(9): e0291935, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37756314
9.
An X-linked haplotype of Neandertal origin is present among all non-African populations.
Mol Biol Evol
; 28(7): 1957-62, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21266489
10.
Assessment of burden and segregation profiles of CNVs in patients with epilepsy.
Ann Clin Transl Neurol
; 9(7): 1050-1058, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35678011
11.
The role of common genetic variation in presumed monogenic epilepsies.
EBioMedicine
; 81: 104098, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35679801
12.
When genetics and genealogies tell different stories-maternal lineages in Gaspesia.
Ann Hum Genet
; 75(2): 247-54, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21058944
13.
Genomic and genealogical investigation of the French Canadian founder population structure.
Hum Genet
; 129(5): 521-31, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21234765
14.
Assessing the role of rare genetic variants in drug-resistant, non-lesional focal epilepsy.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(7): 1376-1387, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34018700
15.
Polygenic risk scores of several subtypes of epilepsies in a founder population.
Neurol Genet
; 6(3): e416, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32337343
16.
Genetic heterogeneity in regional populations of Quebec--parental lineages in the Gaspe Peninsula.
Am J Phys Anthropol
; 139(4): 512-22, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19226649
17.
X-chromosome lineages and the settlement of the Americas.
Am J Phys Anthropol
; 140(3): 417-28, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19425105
18.
Genomic inference using diffusion models and the allele frequency spectrum.
Curr Opin Genet Dev
; 53: 140-147, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30366252
19.
Patterns of variation in DNA segments upstream of transcription start sites.
Hum Mutat
; 28(5): 441-50, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17274005
20.
[Founder effects and genetic variability in Quebec]. / Effets fondateurs et variabilité génétique au Québec.
Med Sci (Paris)
; 23(11): 1008-13, 2007 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18021716