Detalles de la búsqueda
1.
Distinct type I collagen alterations cause intrinsic lung and respiratory defects of variable severity in mouse models of osteogenesis imperfecta.
J Physiol
; 601(2): 355-379, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36285717
2.
The Osteocyte Transcriptome: Discovering Messages Buried Within Bone.
Curr Osteoporos Rep
; 19(6): 604-615, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34757588
3.
Dental and craniofacial defects in the Crtap-/- mouse model of osteogenesis imperfecta type VII.
Dev Dyn
; 249(7): 884-897, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32133710
4.
Respiratory defects in the CrtapKO mouse model of osteogenesis imperfecta.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 318(4): L592-L605, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32022592
5.
Sc65-Null Mice Provide Evidence for a Novel Endoplasmic Reticulum Complex Regulating Collagen Lysyl Hydroxylation.
PLoS Genet
; 12(4): e1006002, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27119146
6.
P3h3-null and Sc65-null Mice Phenocopy the Collagen Lysine Under-hydroxylation and Cross-linking Abnormality of Ehlers-Danlos Syndrome Type VIA.
J Biol Chem
; 292(9): 3877-3887, 2017 03 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-28115524
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Modeling Rare Bone Diseases in Animals.
Curr Osteoporos Rep
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29802575
8.
Differential effects of collagen prolyl 3-hydroxylation on skeletal tissues.
PLoS Genet
; 10(1): e1004121, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24465224
9.
Impact of sarA and Phenol-Soluble Modulins on the Pathogenesis of Osteomyelitis in Diverse Clinical Isolates of Staphylococcus aureus.
Infect Immun
; 84(9): 2586-94, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27354444
10.
A Rab33b missense mouse model for Smith-McCort dysplasia shows bone resorption defects and altered protein glycosylation.
Front Genet
; 14: 1204296, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37359363
11.
The NAD salvage pathway in mesenchymal cells is indispensable for skeletal development in mice.
Nat Commun
; 14(1): 3616, 2023 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37330524
12.
Haploinsufficiency of Col5a1 causes intrinsic lung and respiratory changes in a mouse model of classical Ehlers-Danlos syndrome.
Physiol Rep
; 10(8): e15275, 2022 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35439366
13.
Discovery of small molecule agonists of the Relaxin Family Peptide Receptor 2.
Commun Biol
; 5(1): 1183, 2022 11 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36333465
14.
Ascorbate synthesis pathway: dual role of ascorbate in bone homeostasis.
J Biol Chem
; 285(25): 19510-20, 2010 Jun 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-20410296
15.
The nuclear genes Mtfr1 and Dufd1 regulate mitochondrial dynamic and cellular respiration.
J Cell Physiol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20568109
16.
Uncoupling of chondrocyte differentiation and perichondrial mineralization underlies the skeletal dysplasia in tricho-rhino-phalangeal syndrome.
Hum Mol Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-18424451
17.
Role of cartilage-associated protein in skeletal development.
Curr Osteoporos Rep
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20425614
18.
Osteogenesis imperfecta: an update on clinical features and therapies.
Eur J Endocrinol
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| MEDLINE | ID: mdl-32621590
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Deficiency of cartilage-associated protein in recessive lethal osteogenesis imperfecta.
N Engl J Med
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| MEDLINE | ID: mdl-17192541
20.
Type X collagen gene regulation by Runx2 contributes directly to its hypertrophic chondrocyte-specific expression in vivo.
J Cell Biol
; 162(5): 833-42, 2003 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12952936