Detalles de la búsqueda
1.
Increased glutamatergic neurotransmission between the retinohypothalamic tract and the suprachiasmatic nucleus of old mice.
J Neurosci Res
; 102(4): e25331, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38651314
2.
Developmental light deprivation transiently reduces the expression of vGluT2 and GluN2B in the rat ventral suprachiasmatic nucleus.
Synapse
; 77(1): e22250, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36085433
3.
Light stimulation during postnatal development is not determinant for glutamatergic neurotransmission from the retinohypothalamic tract to the suprachiasmatic nucleus in rats.
Eur J Neurosci
; 54(2): 4497-4513, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33998729
4.
Modeling effects of voltage dependent properties of the cardiac muscarinic receptor on human sinus node function.
PLoS Comput Biol
; 14(10): e1006438, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30303952
5.
The voltage-sensitive cardiac M2 muscarinic receptor modulates the inward rectification of the G protein-coupled, ACh-gated K+ current.
Pflugers Arch
; 470(12): 1765-1776, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30155776
6.
Pharmacological Conversion of a Cardiac Inward Rectifier into an Outward Rectifier Potassium Channel.
Mol Pharmacol
; 90(3): 334-40, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27247338
7.
Mechanosensitive Ca²âº-permeable channels in human leukemic cells: pharmacological and molecular evidence for TRPV2.
Biochim Biophys Acta
; 1848(1 Pt A): 51-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25268680
8.
The agonist-specific voltage dependence of M2 muscarinic receptors modulates the deactivation of the acetylcholine-gated K(+) current (I KACh).
Pflugers Arch
; 468(7): 1207-1214, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27023349
9.
The principal conductance in Giardia lamblia trophozoites possesses functional properties similar to the mammalian ClC-2 current.
Pflugers Arch
; 466(5): 915-24, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24043571
10.
Voltage sensitivity of M2 muscarinic receptors underlies the delayed rectifier-like activation of ACh-gated K(+) current by choline in feline atrial myocytes.
J Physiol
; 591(17): 4273-86, 2013 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23652593
11.
Differential voltage-dependent modulation of the ACh-gated K+ current by adenosine and acetylcholine.
PLoS One
; 17(1): e0261960, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35030226
12.
Relaxation gating of the acetylcholine-activated inward rectifier K+ current is mediated by intrinsic voltage sensitivity of the muscarinic receptor.
J Physiol
; 589(Pt 7): 1755-67, 2011 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21282289
13.
Conformational changes in the M2 muscarinic receptor induced by membrane voltage and agonist binding.
J Physiol
; 589(Pt 7): 1741-53, 2011 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21282291
14.
Muscarinic-activated potassium current mediates the negative chronotropic effect of pilocarpine on the rabbit sinoatrial node.
Pflugers Arch
; 462(2): 235-43, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21487692
15.
Mechanisms for Kir channel inhibition by quinacrine: acute pore block of Kir2.x channels and interference in PIP2 interaction with Kir2.x and Kir6.2 channels.
Pflugers Arch
; 462(4): 505-17, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21779761
16.
The antimalarial drug mefloquine inhibits cardiac inward rectifier K+ channels: evidence for interference in PIP2-channel interaction.
J Cardiovasc Pharmacol
; 57(4): 407-15, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21502926
17.
GABA Neurotransmission of the Suprachiasmatic Nucleus Is Modified During Rat Postnatal Development.
J Biol Rhythms
; 36(6): 567-574, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34643150
18.
Kir4.1/Kir5.1 channels possess strong intrinsic inward rectification determined by a voltage-dependent K+-flux gating mechanism.
J Gen Physiol
; 153(5)2021 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33822868
19.
Riluzole inhibits Kv4.2 channels acting on the closed and closed inactivated states.
Eur J Pharmacol
; 899: 174026, 2021 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33722592
20.
Molecular basis for a high-potency open-channel block of Kv1.5 channel by the endocannabinoid anandamide.
Mol Pharmacol
; 77(5): 751-8, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20133392