Detalles de la búsqueda
1.
RPGR isoform imbalance causes ciliary defects due to exon ORF15 mutations in X-linked retinitis pigmentosa (XLRP).
Hum Mol Genet
; 29(22): 3706-3716, 2021 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33355362
2.
Prenatal phenotype analysis and mutation identification of a fetus with meckel gruber syndrome.
Front Genet
; 13: 982127, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36061204
3.
The nuclear hypoxia-regulated NLUCAT1 long non-coding RNA contributes to an aggressive phenotype in lung adenocarcinoma through regulation of oxidative stress.
Oncogene
; 38(46): 7146-7165, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31417181
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