Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive molecular and clinical characterization of NUP98 fusions in pediatric acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 108(8): 2044-2058, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36815378
2.
Interstitial 2q24.2q24.3 Microdeletion: Two New Cases with Similar Clinical Features with the Exception of Profound Deafness.
Cytogenet Genome Res
; 162(3): 132-139, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35896065
3.
A high-content drug screening strategy to identify protein level modulators for genetic diseases: A proof-of-principle in autosomal dominant leukodystrophy.
Hum Mutat
; 42(1): 102-116, 2021 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33252173
4.
MicroRNA-125b-1 and BLID upregulation resulting from a novel IGH translocation in childhood B-Cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 49(8): 682-7, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20544842
5.
Case Report: The Emerging Role of Ring Chromosome 22 in Phelan-McDermid Syndrome With Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor: The First Child Treated With Growth Hormone.
Front Neurol
; 12: 741062, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-34777208
6.
Differential diagnosis of lipoma-like lipoblastoma.
Pediatr Blood Cancer
; 52(1): 132-4, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18798558
7.
Gain of 1q in pediatric myelodysplastic syndromes.
Leuk Res
; 30(11): 1437-41, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16472857
8.
Inversion (11)(p15q22) with NUP98-DDX10 fusion gene in pediatric acute myeloid leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 171(2): 122-5, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17116492
9.
HCMOGT-1 is a novel fusion partner to PDGFRB in juvenile myelomonocytic leukemia with t(5;17)(q33;p11.2).
Cancer Res
; 64(8): 2649-51, 2004 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15087372
10.
Familial nonrandom inactivation linked to the X inactivation centre in heterozygotes manifesting haemophilia A.
Eur J Hum Genet
; 13(5): 635-40, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15741993
11.
MLL-MLLT10 fusion gene in pediatric acute megakaryoblastic leukemia.
Leuk Res
; 29(10): 1223-6, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16111539
12.
t(9;11)(p22;p15) with NUP98-LEDGF fusion gene in pediatric acute myeloid leukemia.
Leuk Res
; 29(4): 467-70, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15725483
13.
Is t(10;11)(p11.2;q23) involving MLL and ABI-1 genes associated with congenital acute monocytic leukemia?
Cancer Genet Cytogenet
; 139(1): 57-9, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12547160
14.
XY female with a dysgerminoma and no mutation in the coding sequence of the SRY gene.
Cancer Genet Cytogenet
; 136(1): 58-61, 2002 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12165453
15.
MLL-MLLT10 fusion in acute monoblastic leukemia: variant complex rearrangements and 11q proximal breakpoint heterogeneity.
Cancer Genet Cytogenet
; 152(2): 108-12, 2004 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15262427
16.
Clonal chromosome anomalies and propensity to myeloid malignancies in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (OMIM 604498).
Haematologica
; 93(8): 1271-3, 2008 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-18519517
17.
New recurrent chromosome change in pediatric therapy-related myelodysplastic syndrome: unbalanced translocation 1/6 with cryptic duplication of short arm of chromosome 6.
Leuk Lymphoma
; 53(12): 2434-8, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22616618
18.
Monosomal complex karyotype in pediatric mixed phenotype acute leukemia.
Cancer Genet
; 204(9): 507-11, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22018273
19.
PLAG1-HAS2 fusion in lipoblastoma with masked 8q intrachromosomal rearrangement.
Cancer Genet Cytogenet
; 156(2): 183-4, 2005 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15642402
20.
Prognostic impact of t(9;11) in childhood acute myeloid leukemia (AML).
Leukemia
; 17(3): 636, 2003 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-12646956