Detalles de la búsqueda
1.
Monogenic and Polygenic Contributions to QTc Prolongation in the Population.
Circulation
; 145(20): 1524-1533, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35389749
2.
Adjusting for common variant polygenic scores improves yield in rare variant association analyses.
Nat Genet
; 55(4): 544-548, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36959364
3.
Machine Learning to Understand Genetic and Clinical Factors Associated With the Pulse Waveform Dicrotic Notch.
Circ Genom Precis Med
; 16(1): e003676, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36580284
4.
Genetics of myocardial interstitial fibrosis in the human heart and association with disease.
Nat Genet
; 55(5): 777-786, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37081215
5.
Rare and Common Genetic Variation Underlying the Risk of Hypertrophic Cardiomyopathy in a National Biobank.
JAMA Cardiol
; 7(7): 715-722, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35583889
6.
LMNA Variants and Risk of Adult-Onset Cardiac Disease.
J Am Coll Cardiol
; 80(1): 50-59, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35772917
7.
Analysis of rare genetic variation underlying cardiometabolic diseases and traits among 200,000 individuals in the UK Biobank.
Nat Genet
; 54(3): 240-250, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35177841
8.
Endophenotype effect sizes support variant pathogenicity in monogenic disease susceptibility genes.
Nat Commun
; 13(1): 5106, 2022 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36042188
9.
Rare Coding Variants Associated With Electrocardiographic Intervals Identify Monogenic Arrhythmia Susceptibility Genes: A Multi-Ancestry Analysis.
Circ Genom Precis Med
; 14(4): e003300, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34319147
10.
Associations Between Alcohol Intake and Genetic Predisposition With Atrial Fibrillation Risk in a National Biobank.
Circ Genom Precis Med
; 13(6): e003111, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33156697
11.
Publisher Correction: Endophenotype effect sizes support variant pathogenicity in monogenic disease susceptibility genes.
Nat Commun
; 13(1): 5767, 2022 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180445
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