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1.
Effect of intravenous magnesium on post-operative pain following Latarjet shoulder reconstruction.
Shoulder Elbow
; 16(1): 46-52, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38435030
2.
Familial amyotrophic lateral sclerosis is associated with a mutation in D-amino acid oxidase.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(16): 7556-61, 2010 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20368421
3.
Based on 0.35 T magnetic resonance-guided radiotherapy, what are the nonisotropic PTV margins required for conventional prostate radiotherapy?
Med Dosim
; 47(4): 334-341, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35907693
4.
Variants in the zinc transporter-3 encoding gene (SLC30A3) in schizophrenia and bipolar disorder: Effects on brain glutamate-A pilot study.
Front Psychiatry
; 13: 929306, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36203844
5.
Characterization of the properties of a novel mutation in VAPB in familial amyotrophic lateral sclerosis.
J Biol Chem
; 285(51): 40266-81, 2010 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20940299
6.
Further insights into the molecular complexity of the human sinus node - The role of 'novel' transcription factors and microRNAs.
Prog Biophys Mol Biol
; 166: 86-104, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34004232
7.
A nematode that can manipulate the behaviour of slugs.
Behav Processes
; 151: 73-80, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29499346
8.
VCP mutations are not a major cause of familial amyotrophic lateral sclerosis in the UK.
J Neurol Sci
; 349(1-2): 209-13, 2015 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25618255
9.
Early development and unstable genes in schizophrenia: preliminary results.
Eur Psychiatry
; 17(6): 332-8, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12457743
10.
Sequestosome-1 (SQSTM1) sequence variants in ALS cases in the UK: prevalence and coexistence of SQSTM1 mutations in ALS kindred with PDB.
Eur J Hum Genet
; 22(4): 492-6, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23942205
11.
Association studies indicate that protein disulfide isomerase is a risk factor in amyotrophic lateral sclerosis.
Free Radic Biol Med
; 58: 81-6, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23337974
12.
The C9ORF72 expansion mutation is a common cause of ALS+/-FTD in Europe and has a single founder.
Eur J Hum Genet
; 21(1): 102-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22692064
13.
High prevalence of posterior polymorphous corneal dystrophy in the Czech Republic; linkage disequilibrium mapping and dating an ancestral mutation.
PLoS One
; 7(9): e45495, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23049806
14.
Thioredoxin reductase 1 haplotypes modify familial amyotrophic lateral sclerosis onset.
Free Radic Biol Med
; 46(2): 202-11, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18996185
15.
Genomic organisation and alternative splicing of human RIM1, a gene implicated in autosomal dominant cone-rod dystrophy (CORD7).
Genomics
; 81(3): 304-14, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12659814
16.
Investigating the association between OPA1 polymorphisms and glaucoma: comparison between normal tension and high tension primary open angle glaucoma.
Hum Genet
; 110(5): 513-4, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12073024
17.
A major marker for normal tension glaucoma: association with polymorphisms in the OPA1 gene.
Hum Genet
; 110(1): 52-6, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11810296
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