Detalles de la búsqueda
1.
Design and implementation of multicenter pediatric and congenital studies with cardiovascular magnetic resonance: Big data in smaller bodies.
J Cardiovasc Magn Reson
; 26(1): 101041, 2024 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38527706
2.
Labyrinthine cor triatriatum sinister in fetal hypoplastic left heart syndrome is associated with poor outcomes.
Prenat Diagn
; 2024 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38447986
3.
Evaluating Variation in the Cardiac Management of Children with Hereditary Thoracic Aortic Disease in the United States.
Pediatr Cardiol
; 45(1): 133-142, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37755470
4.
Fetal Diagnosis of Supravalvular Aortic Stenosis and Pulmonary Stenosis in a Family with Non-Syndromic Elastin Mutation.
Pediatr Cardiol
; 45(5): 1154-1156, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38294523
5.
Natural history of TANGO2 deficiency disorder: Baseline assessment of 73 patients.
Genet Med
; 25(4): 100352, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36473599
6.
Abnormal Left Ventricular Strain Correlates with Left Ventricular Dysfunction but not Aortic Pathology in Marfan Syndrome in Children.
Pediatr Cardiol
; 44(7): 1536-1545, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37505267
7.
Impact of Socioeconomic Status, Race and Ethnicity, and Geography on Prenatal Detection of Hypoplastic Left Heart Syndrome and Transposition of the Great Arteries.
Circulation
; 143(21): 2049-2060, 2021 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33993718
8.
Evaluating perinatal and neonatal outcomes among children with vascular Ehlers-Danlos syndrome.
Genet Med
; 24(10): 2134-2143, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35984436
9.
A clinical scoring system for early onset (neonatal) Marfan syndrome.
Genet Med
; 24(7): 1503-1511, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35420547
10.
Molecular characterization and investigation of the role of genetic variation in phenotypic variability and response to treatment in a large pediatric Marfan syndrome cohort.
Genet Med
; 24(5): 1045-1053, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35058154
11.
Trends in hospitalization and factors associated with in-hospital death among pediatric admissions with implantable cardioverter defibrillators.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 33(3): 502-509, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34967982
12.
Postoperative physiological parameters associated with severe acute kidney injury after pediatric heart transplant.
Pediatr Transplant
; 26(5): e14267, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35279933
13.
Left heart hypoplasia in the fetus: Echocardiographic predictors of outcome.
Prenat Diagn
; 42(4): 447-460, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35040508
14.
Right Ventricular Global Longitudinal Strain in Fetuses with Hypoplastic Left Heart Syndrome Does Not Differ Between Those With and Without Genetic Conditions.
Pediatr Cardiol
; 43(3): 655-664, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34812908
15.
The frequency and efficacy of genetic testing in individuals with scimitar syndrome.
Cardiol Young
; 32(4): 550-557, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34210367
16.
US Mortality Attributable to Congenital Heart Disease Across the Lifespan From 1999 Through 2017 Exposes Persistent Racial/Ethnic Disparities.
Circulation
; 142(12): 1132-1147, 2020 09 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32795094
17.
Intraperitoneal bladder rupture in a young child with vascular Ehlers-Danlos syndrome.
Am J Med Genet A
; 185(3): 841-844, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33586854
18.
Hospital outcomes for pediatric heart transplant recipients undergoing tracheostomy: A multi-institutional analysis.
Pediatr Transplant
; 25(3): e13904, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33179431
19.
Extracardiac Doppler indices predict perinatal mortality in fetuses with Ebstein anomaly and tricuspid valve dysplasia.
Prenat Diagn
; 41(3): 332-340, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33242215
20.
TIMP3 and TIMP1 are risk genes for bicuspid aortic valve and aortopathy in Turner syndrome.
PLoS Genet
; 14(10): e1007692, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30281655