Detalles de la búsqueda
1.
Dual mTORC1/mTORC2 Inhibition as a Host-Directed Therapeutic Target in Pathologically Distinct Mouse Models of Tuberculosis.
Antimicrob Agents Chemother
; 65(7): e0025321, 2021 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903099
2.
A phase I dose-escalation study to assess safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of the dual mTORC1/mTORC2 kinase inhibitor CC-223 in patients with advanced solid tumors or multiple myeloma.
Cancer
; 121(19): 3481-90, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26177599
3.
Discovery of an Azabicyclo[2.1.1]hexane Piperazinium Salt and Its Application in Medicinal Chemistry via a Rearrangement.
Org Lett
; 2024 Jun 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38888237
4.
An effector-reduced anti-ß-amyloid (Aß) antibody with unique aß binding properties promotes neuroprotection and glial engulfment of Aß.
J Neurosci
; 32(28): 9677-89, 2012 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22787053
5.
Use of core modification in the discovery of CC214-2, an orally available, selective inhibitor of mTOR kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(6): 1588-91, 2013 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23414803
6.
Design and Synthesis of Novel Cereblon Binders for Use in Targeted Protein Degradation.
J Med Chem
; 66(23): 16388-16409, 2023 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37991844
7.
SMG1, a nonsense-mediated mRNA decay (NMD) regulator, as a candidate therapeutic target in multiple myeloma.
Mol Oncol
; 17(2): 284-297, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36400430
8.
Discovery and SAR exploration of a novel series of imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ones as potent and selective mTOR kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6793-9, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21978683
9.
Discovery of the c-Jun N-Terminal Kinase Inhibitor CC-90001.
J Med Chem
; 64(24): 18193-18208, 2021 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34894681
10.
Discovery of the Selective Protein Kinase C-θ Kinase Inhibitor, CC-90005.
J Med Chem
; 64(16): 11886-11903, 2021 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34355886
11.
Discovery of a Stress-Activated Protein Kinase Inhibitor for Lymphatic Filariasis.
ACS Med Chem Lett
; 9(3): 210-214, 2018 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29541362
12.
ABBY: A phase 2 randomized trial of crenezumab in mild to moderate Alzheimer disease.
Neurology
; 90(21): e1889-e1897, 2018 05 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29695589
13.
Amyloid positron emission tomography and cerebrospinal fluid results from a crenezumab anti-amyloid-beta antibody double-blind, placebo-controlled, randomized phase II study in mild-to-moderate Alzheimer's disease (BLAZE).
Alzheimers Res Ther
; 10(1): 96, 2018 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30231896
14.
CC-115, a dual inhibitor of mTOR kinase and DNA-PK, blocks DNA damage repair pathways and selectively inhibits ATM-deficient cell growth in vitro.
Oncotarget
; 8(43): 74688-74702, 2017 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29088817
15.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of multiple weekly subcutaneous efalizumab doses in patients with plaque psoriasis.
J Clin Pharmacol
; 45(3): 286-98, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15703364
16.
CC-223, a Potent and Selective Inhibitor of mTOR Kinase: In Vitro and In Vivo Characterization.
Mol Cancer Ther
; 14(6): 1295-305, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25855786
17.
Discovery of mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor CC-223.
J Med Chem
; 58(13): 5323-33, 2015 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26083478
18.
Optimization of a Series of Triazole Containing Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitors and the Discovery of CC-115.
J Med Chem
; 58(14): 5599-608, 2015 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26102506
19.
Genetic and pharmacologic evidence that mTOR targeting outweighs mTORC1 inhibition as an antimyeloma strategy.
Mol Cancer Ther
; 13(2): 504-16, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24431075
20.
The mTOR kinase inhibitors, CC214-1 and CC214-2, preferentially block the growth of EGFRvIII-activated glioblastomas.
Clin Cancer Res
; 19(20): 5722-32, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24030701